Date published: 2025-9-10

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Clindamycin Hydrochloride Monohydrate (CAS 58207-19-5)

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Nomi alternativi:
Cleocin HCL Monohydrate
Numero CAS:
58207-19-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
479.46
Formula molecolare:
C18H33ClN2O5S•HCl•H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La clindamicina cloridrato monoidrato è una forma chimicamente stabile di clindamicina cloridrato, un derivato dell'antibiotico clindamicina, a sua volta sintetizzato dalla lincomicina. Questo composto è caratterizzato da una forma di sale cloridrato, che ne aumenta la solubilità in acqua, e da un aspetto monoidrato che si riferisce alla presenza di una molecola d'acqua per ogni molecola di clindamicina cloridrato. In ambito di ricerca, la clindamicina cloridrato monoidrato è studiata principalmente per le sue proprietà antibatteriche, in particolare per la sua azione contro i batteri anaerobi e alcuni protozoi. Il suo meccanismo d'azione prevede l'inibizione della sintesi proteica attraverso il legame con la subunità 50S del ribosoma batterico, caratteristica che blocca efficacemente la crescita dei batteri impedendo l'allungamento delle catene peptidiche. Questa specificità lo rende un soggetto interessante nello studio della funzione ribosomiale e dei meccanismi di resistenza agli antibiotici. I ricercatori utilizzano questo composto per studiare le dinamiche dell'adattamento batterico e dello sviluppo della resistenza, nonché per esplorare potenziali modifiche che potrebbero migliorarne l'efficacia o lo spettro di attività. Inoltre, il suo ruolo nell'indurre cambiamenti nel microbiota fornisce uno strumento prezioso per gli studi sull'ecologia microbica e sulle interazioni tra comunità batteriche e organismi ospiti.


Clindamycin Hydrochloride Monohydrate (CAS 58207-19-5) Referenze

  1. Clindamicina cloridrato monoidrato e il suo solvato di etanolo.  |  Ravikumar, K. and Sridhar, B. 2010. Acta Crystallogr C. 66: o97-100. PMID: 20124689
  2. Studi quantomeccanici sulle lincosamidi.  |  Kulczycka-Mierzejewska, K., et al. 2012. J Mol Model. 18: 2727-40. PMID: 22116607
  3. Caratterizzazione antibatterica di nuovi composti tiazolici sintetici contro lo Staphylococcus pseudintermedius resistente alla meticillina.  |  Mohammad, H., et al. 2015. PLoS One. 10: e0130385. PMID: 26086336
  4. Valutazione antibatterica di composti tiazolici sintetici in vitro e in vivo in un modello murino di infezione cutanea da Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA).  |  Mohammad, H., et al. 2015. PLoS One. 10: e0142321. PMID: 26536129
  5. Identificazione completa dei siti di inizio della traduzione mediante profilazione dei ribosomi inibiti da tetracicline.  |  Nakahigashi, K., et al. 2016. DNA Res. 23: 193-201. PMID: 27013550
  6. Test di biodisponibilità di una sospensione orale di clindamicina di nuova concezione in un modello suino pediatrico.  |  Goode, GA., et al. 2019. Pharm Dev Technol. 24: 1038-1043. PMID: 31134840
  7. Auranofin elimina rapidamente lo Staphylococcus aureus meticillino-resistente (MRSA) in un modello murino di ulcera da pressione infetta.  |  Mohammad, H., et al. 2020. Sci Rep. 10: 7251. PMID: 32350417
  8. Rivestimenti stampati in 3D ed elettrofilati a base di clindamicina per il trattamento delle infezioni correlate agli impianti.  |  Maver, T., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 33802712
  9. Il plasmide della resistenza ai farmaci multipli pTZC1 potrebbe essere raggruppato tra i ceppi di Cutibacterium sulla superficie della pelle.  |  Koizumi, J., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0362822. PMID: 36847559
  10. Materiali ibridi polimero-organici con acido ialuronico come sistemi a rilascio controllato di antibiotici.  |  Lis, K., et al. 2023. Materials (Basel). 17: PMID: 38203913

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