Date published: 2025-10-27

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Clavulanate Lithium (CAS 61177-44-4)

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Nomi alternativi:
(2R,5R,Z)-3-(2-hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate Lithium
Numero CAS:
61177-44-4
Peso molecolare:
205.09
Formula molecolare:
C8H8LiNO5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il litio clavulanato funge da catalizzatore nella produzione di composti organici. Il suo ruolo consiste nel legarsi a molecole specifiche, in particolare quelle presenti nei siti attivi degli enzimi, consentendo la creazione di nuove molecole. Inoltre, favorisce l'idrolisi di particolari molecole, tra cui le proteine.


Clavulanate Lithium (CAS 61177-44-4) Referenze

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  2. Effetti della CO2 e del pH sull'inibizione della TEM-1 e di altre beta-lattamasi da parte dei solfoni dell'acido penicillanico.  |  Livermore, DM. and Corkill, JE. 1992. Antimicrob Agents Chemother. 36: 1870-6. PMID: 1329633
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  4. Interazioni di tazobactam e clavulanato con le beta-lattamasi di classe I espresse in modo inducibile e costitutivo.  |  Akova, M., et al. 1990. J Antimicrob Chemother. 25: 199-208. PMID: 2158496
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  7. Sviluppo e validazione di metodi cromatografici per lo screening e la successiva quantificazione di sospetti farmaci antimicrobici illegali presenti sul mercato belga.  |  Tie, Y., et al. 2019. Talanta. 194: 876-887. PMID: 30609619
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  10. Determinazione cromatografica verde multipla di nove residui di antibiotici penicillina in campioni ambientali di aria e acque reflue industriali.  |  El-Kimary, EI., et al. 2022. J Chromatogr Sci.. PMID: 35523719
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  13. Insolita beta-lattamasi AmpC sensibile al tazobactam di due isolati di Escherichia coli.  |  Babini, GS., et al. 1998. J Antimicrob Chemother. 41: 115-8. PMID: 9511046

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Clavulanate Lithium, 100 mg

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100 mg
$331.00