Anticorpo claudin-19 (H-4): sc-365968

La superfamiglia delle Claudine è composta da molte proteine strutturalmente correlate nell'uomo. Queste proteine sono importanti componenti strutturali e funzionali delle giunzioni strette nel trasporto paracellulare. Le claudine sono localizzate sia nelle cellule epiteliali che in quelle endoteliali in tutti i tessuti che presentano giunzioni strette. Sono note tre classi di proteine che si localizzano nelle giunzioni strette, tra cui le claudine, l'occludina e le molecole di adesione alle giunzioni. Le claudine, costituite da quattro domini transmembrana e due anse extracellulari, costituiscono i filamenti delle giunzioni strette. L'espressione delle claudine è spesso altamente limitata a regioni specifiche di diversi tessuti e potrebbe avere un ruolo importante nel trasporto transcellulare attraverso le giunzioni strette. La claudina-19 è una proteina di membrana multi-pass di 224 aminoacidi che appartiene alla famiglia delle claudine ed è espressa in due isoforme a causa di eventi di splicing alternativo. I difetti nel gene che codifica la claudina-19 sono la causa dell'ipomagnesiemia renale con coinvolgimento oculare (HOMGO), una malattia renale caratterizzata da ipomagnesiemia, ipercalciuria e nefrocalcinosi.

L'anticorpo claudin-19 preferito è l'anticorpo claudin-19 (C-5): sc-365967.