Date published: 2025-9-8

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Cladospirone bisepoxide (CAS 155866-40-3)

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Nomi alternativi:
(1ar,6s,7s,7ar)-6,7-dihydroxy-7,7a-dihydro-1ah-spiro[2a,6a-epoxynaphtho[2,3-b]oxirene-2,2′-naphtho[1,8-de][1,3]dioxin]-3(6h)-one
Applicazione:
Cladospirone bisepoxide è un agente antimicotico e antimicrobico selettivo
Numero CAS:
155866-40-3
Peso molecolare:
366.32
Formula molecolare:
C20H14O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il bisepossido di cladospirone, registrato con il numero CAS 155866-40-3, è un composto chimico bioattivo noto per la sua struttura unica di bisepossido che svolge un ruolo centrale nella sua interazione con le molecole biologiche. Questo composto fa parte degli spirochetali, una classe di composti organici caratterizzati da sistemi di anelli spirochetali, in cui due anelli di carbonio sono uniti da un singolo atomo condiviso. Il meccanismo d'azione del bisepossido di cladospirone è principalmente associato alla sua capacità di formare legami covalenti con siti nucleofili nelle biomolecole grazie ai suoi gruppi epossidici. Questi gruppi epossidici reattivi possono subire reazioni di apertura ad anello quando incontrano aminoacidi nucleofili nelle proteine, portando potenzialmente alla modifica della funzione proteica o all'inibizione dell'attività enzimatica. Nella ricerca, il bisepossido di cladospirone è stato utilizzato come sonda molecolare per studiare le interazioni tra proteine ed epossidi, aiutando a identificare i siti nucleofili critici all'interno delle proteine e a comprendere le basi strutturali della modificazione delle proteine da parte degli epossidi. Questa ricerca è fondamentale per chiarire le vie attraverso le quali i composti contenenti epossidi esercitano i loro effetti biologici e aiuta a progettare strumenti molecolari e inibitori basati sulla reattività degli epossidi. Inoltre, gli studi sul bisepossido di cladospirone contribuiscono a una più ampia comprensione scientifica dei processi di biotrasformazione e detossificazione dei composti epossidici nei sistemi biologici.


Cladospirone bisepoxide (CAS 155866-40-3) Referenze

  1. Biosintesi del bisepossido di cladospirone, un membro della famiglia degli spirobisnaftaleni.  |  Bode, HB., et al. 2000. J Antibiot (Tokyo). 53: 153-7. PMID: 10805575
  2. Mutagenesi UV e inibitori enzimatici come strumenti per chiarire la biosintesi tardiva degli spirobisnaftaleni.  |  Bode, HB. and Zeeck, A. 2000. Phytochemistry. 55: 311-6. PMID: 11117878
  3. Grandi effetti da piccoli cambiamenti: possibili modi per esplorare la diversità chimica della natura.  |  Bode, HB., et al. 2002. Chembiochem. 3: 619-27. PMID: 12324995
  4. Spirobisnaftaleni da funghi e loro attività biologiche.  |  Zhou, L., et al. 2010. Mini Rev Med Chem. 10: 977-89. PMID: 20491650
  5. Struttura, bioattività, relazioni biosintetiche e sintesi chimica degli spirodioxinaftaleni.  |  Cai, YS., et al. 2010. Nat Prod Rep. 27: 1840-70. PMID: 21038061
  6. Induzione di nuovi polichetidi aromatici dall'attinobatterio marino Streptomyces griseorubiginosus attraverso un approccio OSMAC.  |  Martín-Aragón, VR., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 37888461
  7. Produzione di bisepossido di cladospirone, un nuovo metabolita fungino.  |  Petersen, F., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 1098-103. PMID: 7961158
  8. Bisepossido di cladospirone: Assegnazione definitiva della struttura, compresa la configurazione assoluta e le trasformazioni chimiche selettive  |  Thiergardt, R., et al. 1995. Tetrahedron. 51(3): 733-742.
  9. Sintesi di palmarumicina CP1 e CP2, CJ-12.371 e nuovi analoghi  |  Ragot, J. P., et al. 1998. Tetrahedron letters. 39(27): 4921-4924.
  10. Biosintesi dello spiro-mamakone A, un metabolita fungino strutturalmente inedito  |  van der Sar, S. A., Lang, G., Mitova, M. I., Blunt, J. W., Cole, A. L., Cummings, N.,.. & Munro, M. H. 2008. The Journal of Organic Chemistry. 73(21): 8635-8638.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cladospirone bisepoxide, 1 mg

sc-202546
1 mg
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Cladospirone bisepoxide, 5 mg

sc-202546A
5 mg
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