CKR-7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-402150-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- CKR-7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase CKR-7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase CKR-7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para CCR7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:CKR-7 Anticorpo (ELC-Fc): sc-23936
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
CKR-7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-402150-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CKR-7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-402150-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCR7 codifica o receptor de quimiocinas CKR-7, um receptor acoplado à proteína G que se liga a CCL19 e CCL21 para regular a quimiotaxia de leucócitos e o homing tecidual. A sinalização de CKR-7 aciona vias dependentes de Gαi que coordenam a remodelação da actina, a ativação de integrinas e a migração direcional, sustentando o tráfego de linfócitos e a localização de células dendríticas em órgãos linfoides secundários. Por meio desses processos, CCR7 contribui para a vigilância imune, a arquitetura linfoide e o recrutamento de células inflamatórias. A expressão ou sinalização desregulada de CCR7 tem sido associada a alterações na distribuição de células imunes e vem sendo estudada em contextos como inflamação crônica, autoimunidade e interações entre tumor e sistema imune.
CKR-7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus CCR7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de CCR7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função CCR7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com CCR7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.