Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) CKR-5: sc-402548-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)CKR-5 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa CKR-5 (h) y el plásmido de doble nickasa CKR-5 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a CCR5. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: CKR-5 Anticuerpo (D-6): sc-17833
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) CKR-5 | sc-402548-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) CKR-5 | sc-402548-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCR5 codifica el receptor de quimiocinas CKR-5, un GPCR de siete dominios transmembrana expresado en subpoblaciones de células T, macrófagos y células dendríticas, que se une a ligandos como CCL3, CCL4 y CCL5 para dirigir la quimiotaxis de los leucocitos. La señalización de CKR-5 activa proteínas G heterotriméricas y las vías downstream de PI3K–AKT, PLCβ–Ca²⁺ y MAPK para regular la migración, la adhesión y programas de citocinas inflamatorias. La variación en la expresión o la función de CCR5 influye en el tráfico de células inmunitarias y se ha estudiado ampliamente en contextos de inflamación mucosa y homeostasis inmunitaria. CCR5 también es un factor del huésped bien establecido en la biología de entrada viral, lo que lo convierte en un objetivo habitual en estudios mecanísticos de señalización celular relacionada con infecciones y regulación de receptores.
CKR-5 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus CCR5 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de CCR5. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de CCR5. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con CCR5 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.