Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CKR-5 Antibody (R22/7): sc-32304. Western blot analysis of CKR-5 expression in non-transfected: sc-117752 (A) and human CKR-5 transfected: sc-115607 (B) 293T whole cell lysates.
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CKR-5双切口酶质粒(h): sc-402548-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CKR-5 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CKR-5双切酶质粒（h）和CKR-5双切酶质粒（h2）编码针对CCR5的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CKR-5: sc-17833，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CKR-5双切口酶质粒(h) | sc-402548-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CKR-5双切口酶质粒(h2) | sc-402548-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CCR5 编码趋化因子受体 CKR-5，这是一种七次跨膜的 GPCR，表达于部分 T 细胞、巨噬细胞和树突状细胞表面，可与 CCL3、CCL4 和 CCL5 等配体结合，从而引导白细胞的趋化迁移。CKR-5 信号可激活异源三聚体 G 蛋白，并进一步启动下游 PI3K–AKT、PLCβ–Ca²⁺ 和 MAPK 通路，以调控细胞迁移、黏附以及炎症性细胞因子相关程序。CCR5 表达量或功能的差异会影响免疫细胞的运输与分布，并已在黏膜炎症与免疫稳态等研究背景中得到广泛探讨。CCR5 也是病毒进入过程中的公认宿主因子，因此常被用作感染相关细胞信号传导与受体调控机制研究的靶点。
CKR-5 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CCR5 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CCR5内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CCR5的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CCR5基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。