Date published: 2025-9-11

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cis/trans-Nepetalactol (CAS 109215-55-6)

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Schede Tecniche

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Numero CAS:
109215-55-6
Peso molecolare:
168.23
Formula molecolare:
C10H16O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Il cis/trans-Nepetalactol presenta attività antinfiammatorie e antitumorali grazie alla sua capacità di modulare varie vie di segnalazione, tra cui le vie di segnalazione NF-κB e MAPK. Inibisce la produzione di varie citochine pro-infiammatorie, tra cui IL-1β, IL-6 e TNF-α. Ha anche effetti antimicrobici inibendo la crescita di vari microrganismi, tra cui lo Staphylococcus aureus e l'Escherichia coli. Il cis/trans-Nepetalactol ha diverse applicazioni nella ricerca scientifica, tra cui il suo utilizzo come elemento costitutivo nella sintesi di composti bioattivi. Ad esempio, è stato utilizzato come materiale di partenza per la sintesi del (+)-asperolide A, del (+)-asperolide B e del (+)-asperolide C.


cis/trans-Nepetalactol (CAS 109215-55-6) Referenze

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  2. Una via alternativa ai terpeni ciclici mediante ciclizzazione riduttiva nella biosintesi degli iridoidi.  |  Geu-Flores, F., et al. 2012. Nature. 492: 138-42. PMID: 23172143
  3. Produzione di iridoidi/secoiridoidi e alcaloidi indolici monoterpenoidi: progressi nell'elucidazione del percorso.  |  De Luca, V., et al. 2014. Curr Opin Plant Biol. 19: 35-42. PMID: 24709280
  4. La via dei seco-iridoidi del Catharanthus roseus.  |  Miettinen, K., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3606. PMID: 24710322
  5. La caratterizzazione della 10-idrossigeriol deidrogenasi di Catharanthus roseus rivela un'attività enzimatica a cascata nella biosintesi degli iridoidi.  |  Krithika, R., et al. 2015. Sci Rep. 5: 8258. PMID: 25651761
  6. Identificazione delle iridoidosintasi delle specie di Nepeta: La ciclizzazione degli iridoidi non determina la stereochimica del nepetalattone.  |  Sherden, NH., et al. 2018. Phytochemistry. 145: 48-56. PMID: 29091815
  7. Attivazione e ciclizzazione non accoppiate nella biosintesi riduttiva dei terpenoidi della menta gatta.  |  Lichman, BR., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 71-79. PMID: 30531909
  8. Strategie biocatalitiche verso le [4+2] cicloaddizioni.  |  Lichman, BR., et al. 2019. Chemistry. 25: 6864-6877. PMID: 30664302
  9. Convergenza chimica tra piante e insetti: origini biosintetiche e funzioni di metaboliti secondari comuni.  |  Beran, F., et al. 2019. New Phytol. 223: 52-67. PMID: 30707438
  10. Le origini evolutive del nepetalattone, attrattivo per i gatti, contenuto nell'erba gatta.  |  Lichman, BR., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaba0721. PMID: 32426505
  11. Caratterizzazione della Camptotheca acuminata 10-idrossigeriol ossidoreduttasi e dell'iridoide sintasi e loro applicazione nella preparazione biologica del nepetalattolo in Escherichia coli con riciclo dei cofattori NADP+ - NADPH.  |  Awadasseid, A., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 162: 1076-1085. PMID: 32599240
  12. La caratteristica risposta dei gatti domestici agli iridoidi delle piante permette loro di ottenere una difesa chimica contro le zanzare.  |  Uenoyama, R., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33523929
  13. Ricostituzione della biosintesi degli alcaloidi indolici monoterpeni in Nicotiana benthamiana geneticamente modificata.  |  Dudley, QM., et al. 2022. Commun Biol. 5: 949. PMID: 36088516
  14. Biosintesi dei feromoni sessuali iridoidi negli afidi.  |  Köllner, TG., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2211254119. PMID: 36227916
  15. Monotropeina: Una revisione completa della biosintesi, delle proprietà fisico-chimiche, della farmacocinetica e della farmacologia.  |  Wu, M., et al. 2023. Front Pharmacol. 14: 1109940. PMID: 36937894

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cis/trans-Nepetalactol, 50 mg

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50 mg
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