Date published: 2025-9-12

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cis-Pinonic acid (CAS 61826-55-9)

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Nomi alternativi:
cis-3-Acetyl-2,2-dimethylcyclobutaneacetic acid
Numero CAS:
61826-55-9
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
184.23
Formula molecolare:
C10H16O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido cis-pinonico è un composto che deriva dall'ossidazione del pinene, uno dei principali componenti della resina di pino. Questo acido organico presenta una struttura biciclica con un gruppo funzionale chetonico, che gioca un ruolo chiave nella sua reattività chimica. È coinvolto in studi che esplorano la chimica atmosferica, in particolare i processi che influenzano la formazione e il comportamento degli aerosol organici. L'acido cis-pinonico agisce come intermedio nella sintesi di molecole organiche più complesse, spesso servendo come precursore nella formazione di aerosol organici secondari. Il suo ruolo in queste trasformazioni è fondamentale per comprendere il ciclo di vita dei composti organici nell'atmosfera e il loro impatto sulla qualità dell'aria e sul clima. La capacità del composto di partecipare a diverse reazioni chimiche lo rende un soggetto di interesse nella chimica ambientale, dove contribuisce a rivelare i percorsi dei composti organici volatili biogenici nell'atmosfera.


cis-Pinonic acid (CAS 61826-55-9) Referenze

  1. Tassi di evaporazione e pressioni di vapore di singole specie di aerosol formatesi nell'ossidazione atmosferica di alfa e beta-pinene.  |  Bilde, M. and Pandis, SN. 2001. Environ Sci Technol. 35: 3344-9. PMID: 11529575
  2. Metodo analitico di nonderivatizzazione degli acidi grassi e dell'acido cis pinonico e sua applicazione negli aerosol PM2,5 dell'area di Vancouver in Canada.  |  Cheng, Y. and Li, SM. 2005. Environ Sci Technol. 39: 2239-46. PMID: 15871259
  3. Confronto tra strada, città e campagna dei marcatori molecolari organici primari e secondari nel PM2,5 ambientale.  |  Yan, B., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 4287-93. PMID: 19603636
  4. Studio sperimentale e teorico della fotolisi dell'acido cis-pinonico in acqua.  |  Lignell, H., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 12930-45. PMID: 24245507
  5. Cinetica eterogenea dell'acido cis-pinonico con il radicale idrossile in diverse condizioni ambientali.  |  Lai, C., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6583-93. PMID: 26017096
  6. Ossidazione radicale OH dell'acido cis-pinonico attivo in superficie all'interfaccia aria-acqua.  |  Enami, S. and Sakamoto, Y. 2016. J Phys Chem A. 120: 3578-87. PMID: 27098046
  7. Strutture ed energia di cluster di anioni idrati deprotonati di acido cis-pinonico e loro rilevanza atmosferica.  |  Hou, GL., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 10676-10684. PMID: 28398433
  8. Efficace scavenging degli intermedi di Criegee sull'acqua da parte dell'acido cis-pinonico tensioattivo.  |  Enami, S. and Colussi, AJ. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 17044-17051. PMID: 28643829
  9. Ossidazione dell'acido cis-pinonico da parte di radicali idrossilici in fase acquosa in condizioni acide e basiche: Cinetica e meccanismo.  |  Witkowski, B. and Gierczak, T. 2017. Environ Sci Technol. 51: 9765-9773. PMID: 28719200
  10. Reazioni di intermedi di Criegee con acido benzoico all'interfaccia gas/liquido.  |  Qiu, J., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 6303-6310. PMID: 29989413
  11. Studio teorico della partecipazione dell'acido cis-pinonico e del suo idrolizzato atmosferico alla nucleazione atmosferica.  |  Shi, X., et al. 2019. Sci Total Environ. 674: 234-241. PMID: 31005830
  12. Proprietà fisico-chimiche degli acidi pinico, pinonico, norpinico e norpinonico come prodotti di ossidazione dell'α-pinene.  |  Kołodziejczyk, A., et al. 2019. J Phys Chem B. 123: 8261-8267. PMID: 31455074
  13. Sintesi di surrogati di acidi carbossilici e dimeri esteri per limitare l'abbondanza e la distribuzione dei prodotti molecolari nell'aerosol organico secondario di α-pinene e β-pinene.  |  Kenseth, CM., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 12829-12839. PMID: 32813970
  14. Dipendenza dal pH della reattività OH degli acidi organici in fase acquosa.  |  Amorim, JV., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 12484-12492. PMID: 32936620

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