Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

cis-Pinic acid (CAS 61774-58-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
cis-3-Carboxy-2,2-dimethyl-cyclobutaneacetic acid; cis-3-Carboxy-2,2-dimethylcyclobutaneacetic acid
Numero CAS:
61774-58-1
Peso molecolare:
186.21
Formula molecolare:
C9H14O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido cis-pinico mostra una notevole capacità di interagire con il recettore PPARα, un fattore di trascrizione noto per il suo ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione di geni associati al metabolismo lipidico e all'infiammazione. Quando si lega a PPARα, l'acido cis-pinico induce un'alterazione conformazionale trasformativa, facilitando il suo attaccamento al DNA e innescando successivamente l'attivazione di geni specifici. Di conseguenza, questa intricata cascata di eventi favorisce il miglioramento del metabolismo lipidico e contemporaneamente attenua le risposte infiammatorie.


cis-Pinic acid (CAS 61774-58-1) Referenze

  1. Caratterizzazione degli aerosol atmosferici in un sito boschivo dell'Europa centrale.  |  Kourtchev, I., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 4665-71. PMID: 19673249
  2. Particelle invecchiate derivate dalle emissioni delle centrali elettriche a carbone: i risultati del campo TERESA.  |  Kang, CM., et al. 2011. Inhal Toxicol. 23 Suppl 2: 11-30. PMID: 20462390
  3. Caratterizzazione spettrometrica di massa di acidi terpenoici isomerici derivanti dall'ossidazione di α-pinene, β-pinene, d-limonene e Δ3-carene in aerosol forestale fine.  |  Yasmeen, F., et al. 2011. J Mass Spectrom. 46: 425-42. PMID: 21438093
  4. Termodinamica della formazione degli oligomeri: implicazioni per la formazione e la reattività degli aerosol organici secondari.  |  DePalma, JW., et al. 2013. Phys Chem Chem Phys. 15: 6935-44. PMID: 23549300
  5. Analisi delle fasi iniziali della solvatazione dei dianioni di cis-pinato da parte di acqua, acetonitrile e metanolo: uno studio teorico e di spettroscopia fotoelettrica.  |  Hou, GL., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 3628-37. PMID: 26752236
  6. Rivelata una via sinergica di ossidazione O3 + OH verso dimeri a bassissima volatilità nell'aerosol organico secondario di β-pinene.  |  Kenseth, CM., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 8301-8306. PMID: 30076229
  7. Proprietà fisico-chimiche dell'acido terebico, dell'MBTCA, dell'acetato di acido diaterpenilico e del pinandiolo come prodotti di ossidazione dell'α-pinene.  |  Kołodziejczyk, A., et al. 2020. ACS Omega. 5: 7919-7927. PMID: 32309701
  8. Risposte tossicologiche dell'aerosol organico secondario derivato dall'α-pinene e dei suoi traccianti molecolari in linee cellulari polmonari umane.  |  Khan, F., et al. 2021. Chem Res Toxicol. 34: 817-832. PMID: 33653028
  9. Invecchiamento dell'aerosol organico secondario di α-pinene da parte dei radicali idrossilici in fase acquosa: Cinetica e prodotti.  |  Witkowski, B., et al. 2023. Environ Sci Technol. 57: 6040-6051. PMID: 37014140

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

cis-Pinic acid, 50 mg

sc-476232
50 mg
$490.00