Struttura molecolare di cis-Aconitic anhydride, Numero CAS: 6318-55-4
cis-Aconitic anhydride (CAS 6318-55-4)
Nomi alternativi:
cis-Propene-1,2,3-tricarboxylic anhydride
Numero CAS:
6318-55-4
Purezza:
≥94%
Peso molecolare:
156.09
Formula molecolare:
C6H4O5
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L'anidride cis-aconitica è molto utilizzata nella ricerca sulla sintesi organica, dove agisce come intermedio nella sintesi di vari composti organici. La sua reattività con diverse sostanze chimiche in condizioni specifiche consente ai ricercatori di esplorare e sviluppare nuovi percorsi sintetici e reazioni chimiche. Nella scienza dei polimeri, l'anidride cis-aconitica viene studiata per modificare le proprietà dei polimeri biodegradabili, che sono importanti per il progresso della scienza dei materiali. Questa sostanza chimica viene impiegata anche negli studi relativi ai processi di formazione dei legami carbonio-carbonio, fornendo spunti per tecniche di sintesi chimica più efficienti e sostenibili. Inoltre, l'anidride cis-aconitica svolge un ruolo negli studi biochimici, in particolare nello studio dei meccanismi delle reazioni di decarbossilazione catalizzate da enzimi, contribuendo così a una più profonda comprensione delle vie metaboliche negli organismi.
cis-Aconitic anhydride (CAS 6318-55-4) Referenze
- Determinazione colorimetrica della lidocaina con anidride cis-aconitica. | FELDMANN, EG. and KOEHLER, HM. 1959. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 48: 549-52. PMID: 13849775
- Facile preparazione di un linker bioconiugato ortogonalmente protetto, sensibile al pH, per applicazioni terapeutiche. | Fletcher, S., et al. 2004. Org Lett. 6: 4245-8. PMID: 15524454
- Sintesi di coniugati poli(alcool vinilico)-doxorubicina contenenti un legame acido cis-aconitilico dissolvibile e rilascio di doxorubicina dipendente dall'isomero. | Kakinoki, A., et al. 2008. Biol Pharm Bull. 31: 103-10. PMID: 18175951
- Sviluppo di nanoparticelle polimeriche a superficie variabile per la somministrazione di farmaci ai tumori. | Han, N., et al. 2017. Mol Pharm. 14: 1538-1547. PMID: 28368124
- Prodrug di nanocristalli di cellulosa/cis-aconityl-doxorubicina a forma di bastoncino: Un sistema di somministrazione di farmaci visibili a fluorescenza con un maggiore assorbimento cellulare e un rilascio intracellulare controllato del farmaco. | Li, N., et al. 2018. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 91: 179-189. PMID: 30033244
- Il tipo di linker sensibile al pH rivela una diversa localizzazione intracellulare in funzione del tempo, l'efficienza in vitro e in vivo del coniugato di doxorubicina mirato al recettore dell'alfa-fetoproteina. | Mollaev, M., et al. 2019. Int J Pharm. 559: 138-146. PMID: 30599230
- Autoassemblaggio in situ indotto dal microambiente di coniugati polimero-peptidici che attaccano in profondità i tumori solidi. | Cong, Y., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 4632-4637. PMID: 30695128
- Modifica in blocco di compositi di poli(acido L-lattico) con additivi funzionali per migliorare le proprietà meccaniche e biologiche per applicazioni di impianti cardiovascolari. | Kang, EY., et al. 2019. Colloids Surf B Biointerfaces. 179: 161-169. PMID: 30954879
- Potenziamento dell'endocitosi di derivati della doxorubicina sensibili all'acido con nanogel intelligenti per una maggiore sicurezza ed efficacia. | Ding, J., et al. 2013. Biomater Sci. 1: 633-646. PMID: 32481836
- Liberazione simultanea spazio-temporale di citotossine dalla nanomedicina a doppio farmaco per una terapia antitumorale sinergica. | Zhang, L., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 6053-6068. PMID: 33525873
- Sistemi precisi di somministrazione di geni con guscio di albumina staccabile che rimodellano la microglia disfunzionale mediante TREM2 per il trattamento della malattia di Alzheimer. | Wang, P., et al. 2022. Biomaterials. 281: 121360. PMID: 34991033
- Nanomicelle a doppia risposta a pH e GSH controllate da farmaci per il trattamento del cancro al seno. | Xu, J., et al. 2023. Biomed Mater. 18: PMID: 36720160
- Struttura e funzione della ribonucleasi T1. XXIII. Inattivazione della ribonucleasi T1 mediante blocco reversibile dei gruppi amminici con anidride cis-aconitica e anidridi dicarbossiliche correlate. | Takahashi, K. 1977. J Biochem. 81: 641-6. PMID: 405378
- Preparazione di quattro coniugati daunomicina-anticorpo monoclonale 791T/36 con attività antitumorale. | Gallego, J., et al. 1984. Int J Cancer. 33: 737-44. PMID: 6376376
- Inibizione della fusione del virus dell'influenza da parte di proteine polianioniche. | Schoen, P., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 995-1003. PMID: 9174113
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cis-Aconitic anhydride, 1 g | sc-257252 | 1 g | $48.00 |