Date published: 2025-9-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

cis-3-Methylcyclohexanol (CAS 24965-90-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Applicazione:
cis-3-Methylcyclohexanol è un cis metil cicloesanolo utile per la ricerca proteomica
Numero CAS:
24965-90-0
Peso molecolare:
114.19
Formula molecolare:
C7H14O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il cis-3-metilcicloesanolo è un composto di particolare interesse per gli studi di stereochimica e per l'analisi conformazionale di molecole organiche cicliche. Grazie alla sua configurazione cis, fornisce un sistema modello per comprendere la disposizione spaziale dei sostituenti su un anello di cicloesano e le conseguenti proprietà chimiche e fisiche. I ricercatori utilizzano il cis-3-metilcicloesanolo per studiare i meccanismi di reazione, soprattutto quelli sensibili ai risultati stereochimici, come la sintesi enantioselettiva e le reazioni diastereoselettive. Il composto è anche oggetto di studio delle tecniche di risoluzione chirale, essenziali per la separazione degli enantiomeri nelle miscele. Inoltre, il suo comportamento in presenza di vari catalizzatori o condizioni viene esplorato per ottenere approfondimenti sui fattori che controllano la reattività dei derivati del cicloesanolo.


cis-3-Methylcyclohexanol (CAS 24965-90-0) Referenze

  1. Riduzione biologica stereoselettiva del 3,3,5-trimetilcicloesanone da parte di Glomerella cingulata.  |  Okamura, S., et al. 2001. Nat Prod Lett. 15: 71-4. PMID: 11547426
  2. ASPETTI STEREOCHIMICI DEL METABOLISMO DEI METILCICLOESANOLI E DEI METILCICLOESANONI ISOMERICI.  |  ELLIOTT, TH., et al. 1965. Biochem J. 95: 59-69. PMID: 14333568
  3. Clorurazione stereotassica di alcoli ciclici catalizzata da tetracloruro di titanio(IV): evidenza di un meccanismo di attacco frontale.  |  Mondal, D., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2118-27. PMID: 23298402
  4. Sintesi diretta e stereotassica di ammidi da alcoli ciclici.  |  Mondal, D., et al. 2011. European J Org Chem. 2011: PMID: 24273447
  5. Una guida all'assegnazione della struttura di piccole molecole attraverso il calcolo dei turni chimici NMR (¹H e ¹³C).  |  Willoughby, PH., et al. 2014. Nat Protoc. 9: 643-60. PMID: 24556787
  6. Previsione delle dimensioni delle particelle di nanoparticelle polimeriche basata su reti neurali artificiali.  |  Youshia, J., et al. 2017. Eur J Pharm Biopharm. 119: 333-342. PMID: 28694160
  7. Nano cenere volante modificata in superficie come attivatore nella riduzione dei chetoni.  |  Dash, S., et al. 2018. J Nanosci Nanotechnol. 18: 4282-4287. PMID: 29442775
  8. Il metabolismo in vitro e in vivo dei metilcicloesanoli e dei metilcicloesanoni otticamente attivi.  |  Elliott, TH., et al. 1969. J Pharm Pharmacol. 21: 561-72. PMID: 4390332

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

cis-3-Methylcyclohexanol, 5 g

sc-268731
5 g
$196.00