Date published: 2025-9-14

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cis-2,6-Dimethylpiperidine (CAS 766-17-6)

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Nomi alternativi:
2,6-Lupetidine
Numero CAS:
766-17-6
Peso molecolare:
113.20
Formula molecolare:
C7H15N
Informazioni supplementari:
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La cis-2,6-dimetilpiperidina è utilizzata nelle reazioni di eliminazione e serve come reagente per gli inibitori della corrosione del ferro in acido cloridrico (HCl). Può agire come catalizzatore nella sintesi di ammine alifatiche. La cis-2,6-dimetilpiperidina è un solido incolore che si scioglie facilmente in solventi organici come cloroformio e metanolo. La cis-2,6-dimetilpiperidina presenta interazioni supramolecolari con catalizzatori di palladio a carenza di elettroni, che ne consentono l'uso nelle reazioni di cross-coupling. La cis-2,6-dimetilpiperidina reagisce con polvere di zinco in presenza di un solvente per formare cis-2,6-dimetilpiperidinio zinco (II) cloruro. Questa reazione può essere utilizzata per sintetizzare altri composti come la morfolina e la piperidina.


cis-2,6-Dimethylpiperidine (CAS 766-17-6) Referenze

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  2. Elevata attività catalitica di ligandi aminoalcolici chirali ancorati a resine di polistirene.  |  Vidal-Ferran, A., et al. 1998. J Org Chem. 63: 6309-6318. PMID: 11672264
  3. Una nuova classe di potenti antagonisti H(3) non imidazolici: i 2-amminoetilbenzofurani.  |  Cowart, M., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 689-93. PMID: 14741270
  4. Progettazione, sintesi e attività biologica di inibitori potenti e selettivi del fattore Xa della coagulazione del sangue.  |  Willardsen, JA., et al. 2004. J Med Chem. 47: 4089-99. PMID: 15267248
  5. Sviluppo di una strategia efficiente per la sintesi dell'antagonista del recettore ETB BQ-788 e di alcuni analoghi correlati.  |  Brosseau, JP., et al. 2005. Peptides. 26: 1441-53. PMID: 16042984
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  8. Studio dell'attività agonista/antagonista dei recettori σ attraverso derivati N-(6-metossitetralin-1-il)- e N-(6-metossinaftalen-1-il)alchilici di polimetilpiperidine.  |  Niso, M., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 1865-9. PMID: 23415062
  9. Progettazione di nuovi ligandi per l'arilazione catalizzata da palladio di ammine secondarie α-branched.  |  Park, NH., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 8259-62. PMID: 26032920
  10. Studi di sintesi e reattività di zincati di sodio etero-tri-anionici.  |  Francos, J., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 6222-33. PMID: 26666657
  11. Elettrofotocatalisi con un dado radicale di trisaminociclopropenio.  |  Huang, H., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 13318-13322. PMID: 31306561
  12. Preparazione di nanostrati di zeolite ferrierite alluminosilicata con spessore controllabile in presenza di un unico agente organico per la direzione della struttura.  |  Xu, H., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32053961
  13. Codifica neuronale degli odori nel cono sensoriale larvale di Anopheles coluzzii: Risposte complesse da un sistema semplice.  |  Sun, H., et al. 2021. Cell Rep. 36: 109555. PMID: 34407405

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cis-2,6-Dimethylpiperidine, 5 g

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