Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ciprofloxacin lactate (CAS 97867-33-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-Quinolinecarboxylic Acid Mono(2-hydroxypropanoate)
Numero CAS:
97867-33-9
Peso molecolare:
421.42
Formula molecolare:
C20H24FN3O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La ciprofloxacina lattato, un sale lattato dell'antibiotico fluorochinolone ciprofloxacina, è ampiamente utilizzata nella ricerca microbiologica per studiare i meccanismi di replicazione del DNA batterico e di divisione cellulare. La sua modalità d'azione principale prevede l'inibizione della DNA girasi e della topoisomerasi IV, enzimi essenziali per la trascrizione e la replicazione del DNA batterico. Questa inibizione specifica provoca il superavvolgimento e l'eventuale rottura del DNA batterico, fornendo una visione dettagliata della risposta al danno al DNA dei batteri sotto stress antibiotico. In ambito di ricerca, la ciprofloxacina lattato serve come strumento per studiare le basi molecolari della resistenza batterica, in particolare nei batteri patogeni, esaminando le mutazioni che conferiscono resistenza ai fluorochinoloni. Questa sostanza chimica è anche fondamentale negli studi che si concentrano sui meccanismi di resistenza incrociata tra diversi ceppi batterici e sulle vie genetiche che influenzano queste resistenze. Inoltre, la ciprofloxacina lattato è impiegata negli esperimenti di biologia sintetica e ingegneria genetica per controllare la crescita microbica nei costrutti genetici, garantendo la propagazione selettiva di organismi geneticamente modificati. Queste applicazioni ne fanno un composto fondamentale per l'esplorazione dell'ecologia microbica e lo sviluppo di nuove metodologie di bioingegneria. Viene anche utilizzato per comprendere l'impatto ambientale degli antibiotici, studiando come le comunità batteriche si adattano e sopravvivono in vari habitat, contribuendo così a una più ampia ricerca ecologica.


Ciprofloxacin lactate (CAS 97867-33-9) Referenze

  1. Previsione degli effetti delle dimensioni dell'inoculo sull'azione antimicrobica di trovafloxacina e ciprofloxacina contro Staphylococcus aureus ed Escherichia coli in un modello dinamico in vitro.  |  Firsov, AA., et al. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 498-502. PMID: 10049257
  2. Farmacodinamica comparativa di gatifloxacina e ciprofloxacina in un modello dinamico in vitro: previsione delle dosi equiefficienti e dei punti di rottura del rapporto area sotto la curva/MIC.  |  Vostrov, SN., et al. 2000. Antimicrob Agents Chemother. 44: 879-84. PMID: 10722485
  3. Farmacocinetica e tossicità della ciprofloxacina nei cavalli adulti.  |  Yamarik, TA., et al. 2010. J Vet Pharmacol Ther. 33: 587-94. PMID: 21062312
  4. Impatto sulla resistenza dell'uso di generici terapeuticamente equivalenti: il caso della ciprofloxacina.  |  Rodriguez, CA., et al. 2015. Antimicrob Agents Chemother. 59: 53-8. PMID: 25313208
  5. Preparazione, degradazione e rilascio in vitro di stent ureterali a rilascio di ciprofloxacina per una potenziale applicazione antibatterica.  |  Ma, X., et al. 2016. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 66: 92-99. PMID: 27207042
  6. Attività antibatterica in vitro di microparticelle di chitosano caricate con ciprofloxacina e loro effetti su cellule epiteliali polmonari umane.  |  Kucukoglu, V., et al. 2019. Int J Pharm. 569: 118578. PMID: 31362096
  7. Compatibilità visiva della ciprofloxacina lattato con cinque agenti antimicrobici ad ampio spettro durante l'iniezione simulata nel sito Y.  |  Tucker, DR. and Sieradzan, R. 1988. Am J Hosp Pharm. 45: 1910-1. PMID: 3228127
  8. Interazioni farmacocinetiche erbe-farmaco: Alterazione dell'esposizione sistemica e della distribuzione tissutale della ciprofloxacina, un substrato di molteplici trasportatori, dopo il trattamento combinato con estratti di Polygonum capitatum Buch.-Ham. ex D. Don.  |  Li, Z., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1033667. PMID: 36386188
  9. Reti di legami a idrogeno in canali idrofili: struttura cristallina della ciprofloxacina lattato idrata e confronto con composti strutturalmente simili  |  M.D Prasanna a, T.N Guru Row a b. 2001. Journal of Molecular Structure. 559: 255-261.
  10. Rimozione del lattato di ciprofloxacina mediante biochar attivato con acido fosforico: Considerazione urgente di nuovi antibiotici per la salute umana  |  Huating Jiang a b, Xiang Li a, Junning Bai a, Weiyu Pan a, Zhongyu Luo c, Yingjie Dai a. 2024. Chemical Engineering Science. 283.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ciprofloxacin lactate, 100 mg

sc-278849
100 mg
$300.00