Date published: 2025-9-11

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Cinnamycin (CAS 110655-58-8)

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Nomi alternativi:
Lanthiopeptin; Ro 09-0198
Applicazione:
Cinnamycin è un antibiotico triciclico prodotto da diverse specie di Streptoverticillium.
Numero CAS:
110655-58-8
Peso molecolare:
2041.29
Formula molecolare:
C89H125N25O25S3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La cinnamicina (lantoniopeptina) è un antibiotico triciclico ad alto peso molecolare prodotto da diverse specie di Streptoverticillium. È un potente inibitore indiretto della PLA2 (fosfolipasi A2), che agisce sequestrando in modo specifico la fosfatidiletanolamina (PE), uno dei principali componenti della membrana plasmatica delle cellule di mammifero. La cinnamicina induce un movimento trans-strato di fosfolipidi nelle membrane cellulari per esporre la PE legata internamente. Ad alte concentrazioni superficiali di PE, induce una riorganizzazione della membrana, compresa la fusione delle membrane e l'alterazione della morfologia grossolana.


Cinnamycin (CAS 110655-58-8) Referenze

  1. La cinnamicina (Ro 09-0198) promuove il legame con le cellule e la tossicità inducendo il movimento dei lipidi a livello transbacteriale.  |  Makino, A., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 3204-9. PMID: 12446685
  2. Clonazione e ingegnerizzazione del gruppo di geni biosintetici della cinamicina da Streptomyces cinnamoneus cinnamoneus DSM 40005.  |  Widdick, DA., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 4316-21. PMID: 12642677
  3. Legame specifico della cinnamicina (Ro 09-0198) alla fosfatidiletanolamina. Confronto tra ambienti micellari e di membrana.  |  Machaidze, G. and Seelig, J. 2003. Biochemistry. 42: 12570-6. PMID: 14580203
  4. Riconoscimento dipendente dalla curvatura dei fosfolipidi etanolaminici da parte di duramicina e cinnamicina.  |  Iwamoto, K., et al. 2007. Biophys J. 93: 1608-19. PMID: 17483159
  5. Sequenza prepeptidica della cinamicina (Ro 09-0198): il primo gene strutturale di un lantibiotico di tipo duramicina.  |  Kaletta, C., et al. 1991. Eur J Biochem. 199: 411-5. PMID: 2070795
  6. Nove modifiche post-traduzionali durante la biosintesi della cinnamicina.  |  Ökesli, A., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 13753-60. PMID: 21770392
  7. Isolamento e determinazione della struttura di un nuovo lantibiotico, la cinnamicina B, da Actinomadura atramentaria, sulla base del genome mining.  |  Kodani, S., et al. 2016. J Ind Microbiol Biotechnol. 43: 1159-65. PMID: 27255974
  8. Un nuovo meccanismo di immunità controlla l'inizio della biosintesi della cinamicina in Streptomyces cinnamoneus DSM 40646.  |  O'Rourke, S., et al. 2017. J Ind Microbiol Biotechnol. 44: 563-572. PMID: 27858169
  9. Analisi delle interazioni tra cinamicina e membrane biomimetiche.  |  Kim, SE. and Park, JW. 2020. Colloids Surf B Biointerfaces. 185: 110595. PMID: 31735419
  10. Struttura e dinamica dei complessi Cinnamicina-Lipidi: Meccanismi di selettività per i lipidi fosfatidiletanolammici.  |  Vestergaard, M., et al. 2019. ACS Omega. 4: 18889-18899. PMID: 31737850
  11. Interazioni di nanorods d'oro immobilizzati con cinnamicina con membrane biomimetiche.  |  Lee, GS. and Park, JW. 2020. J Membr Biol. 253: 37-42. PMID: 31754751
  12. Studi cinetici e termodinamici dell'adsorbimento specifico di cinnamicina su membrane incluse in PE utilizzando la risonanza plasmonica di superficie.  |  Lee, SR., et al. 2020. J Biotechnol. 320: 77-79. PMID: 32593691
  13. Effetto di curvatura di una membrana con fosfatidiletanolamina sul comportamento della cinnamicina sulla membrana.  |  Lee, SR., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 8984-8988. PMID: 32946246

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cinnamycin, 1 mg

sc-391464
1 mg
$420.00