Date published: 2025-9-10

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CIL-102 (CAS 479077-76-4)

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Nomi alternativi:
1-[4-(Furo[2,3-b]quinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone
Applicazione:
CIL-102 è un inibitore della polimerizzazione della tubulina.
Numero CAS:
479077-76-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
302.33
Formula molecolare:
C19H14N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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CIL-102 è un derivato alcaloide semisintetico che inibisce la crescita cellulare in un'ampia varietà di linee cellulari tumorali in modo dose dipendente. Studi condotti con microscopia a immunofluorescenza suggeriscono che CIL-102 può rallentare la crescita cellulare legandosi alla tubulina, inibendo la polimerizzazione della tubulina e interrompendo l'organizzazione dei microtubuli. Inoltre, in presenza di CIL-102 le cellule si accumulano in fase G(2)/M e in fase sub-G(0)/G(1). CIL-102 causa apoptosi nelle cellule PC-3 attraverso l'attivazione della caspasi-3 e rallenta la crescita cellulare modulando le chinasi ciclina-dipendenti.


CIL-102 (CAS 479077-76-4) Referenze

  1. CIL-102 interagisce con la polimerizzazione dei microtubuli e causa l'arresto mitotico dopo l'apoptosi nella linea cellulare PC-3 del cancro alla prostata umano.  |  Huang, YT., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 2771-9. PMID: 15536083
  2. Sintesi e valutazione antiproliferativa di alcuni derivati delle indeno[1,2-c]chinoline.  |  Tseng, CH., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 3153-62. PMID: 18180162
  3. Sintesi e valutazioni antiproliferative di alcuni derivati della 2-fenilvinilchinolina (2-stilchinolina) e della 2-furanilvinilchinolina.  |  Chang, FS., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 124-33. PMID: 19944612
  4. Sintesi e valutazione antiproliferativa di derivati di 6-aril-11-iminoindeno[1,2-c]chinoline.  |  Tseng, CH., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 7653-63. PMID: 22079254
  5. L'effetto inibitorio di CIL-102 sulla crescita delle cellule di astrocitoma umano è mediato dalla generazione di specie reattive dell'ossigeno e dall'induzione di ERK1/2 MAPK.  |  Teng, CC., et al. 2012. Toxicol Appl Pharmacol. 263: 73-80. PMID: 22683510
  6. CIL-102 si lega alla tubulina nel sito di legame della colchicina e innesca l'apoptosi nelle cellule MCF-7 inducendo cellule monopolari e multinucleate.  |  Gireesh, KK., et al. 2012. Biochem Pharmacol. 84: 633-45. PMID: 22705644
  7. CIL-102 induce la down-regulation della metalloproteinasi di matrice-2 (MMP-2)/MMP-9 attraverso la soppressione simultanea della trascrizione genetica e della stabilità dell'mRNA.  |  Liu, WH., et al. 2012. Int J Biochem Cell Biol. 44: 2212-22. PMID: 22964005
  8. Analisi proteomica quantitativa degli effetti inibitori di CIL-102 sulla vitalità e l'invasività delle cellule di glioma umano.  |  Teng, CC., et al. 2013. Toxicol Appl Pharmacol. 272: 579-90. PMID: 23891858
  9. Scoperta di nuovi derivati N-alchil 4-anilinofuro[2,3-b]chinolinici (derivati del CIL-102) contro i tumori della prostata umana resistenti alla castrazione.  |  Lo, WF., et al. 2015. Anticancer Agents Med Chem. 15: 493-500. PMID: 25612680
  10. L'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi indotti da CIL-102 nelle cellule di cancro colorettale attraverso l'aumento di p21 e GADD45.  |  Huang, WS., et al. 2017. PLoS One. 12: e0168989. PMID: 28068431
  11. Nuovi derivati del CIL-102 come potenziali agenti terapeutici per il cancro alla prostata resistente al docetaxel.  |  Miller, DR., et al. 2018. Cancer Lett. 436: 96-108. PMID: 30077739
  12. Nuovo ruolo regolatore di CIL-102 nella modifica epigenetica di TNFR1/TRAIL per indurre l'apoptosi cellulare nel cancro gastrico umano.  |  Teng, CC., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 147: 111856. PMID: 33246054
  13. L'identificazione di due nuove inibizioni di ERP29 e FUMH da parte di CIL-102 per inibire la migrazione e l'invasività delle cellule tumorali colorettali mediante l'approccio proteomico.  |  Cheng, KC., et al. 2021. Biomolecules. 11: PMID: 34572494

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CIL-102, 10 mg

sc-214722
10 mg
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