Date published: 2025-9-8

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CI 976 (CAS 114289-47-3)

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Nomi alternativi:
2,2-Dimethyl-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)dodecanamide
Applicazione:
CI 976 è un inibitore dell'anilide degli acidi grassi trimetossi di ACAT/SOAT
Numero CAS:
114289-47-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
393.57
Formula molecolare:
C23H39NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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CI 976 è un inibitore dell'anilide trimetossilica degli acil coenzima A del colesterolo aciltransferasi (ACAT) epatica e intestinale e della sterolo O-aciltransferasi (SOAT). Il Cl 976 riduce il colesterolo delle lipoproteine non ad alta densità (non-HDL) e aumenta le concentrazioni di colesterolo HDL. Questa molecola innovativa è un derivato della dodecanamide, un acido grasso a 12 atomi di carbonio, e presenta una struttura molecolare unica contenente due gruppi metilici, due gruppi metossici e un gruppo fenilico. L'obiettivo principale della ricerca sul CI 976 è la sua capacità di influenzare enzimi e recettori, suggerendo promettenti applicazioni come agente antinfiammatorio. Sebbene il meccanismo d'azione preciso rimanga parzialmente elusivo, gli esperti teorizzano che il CI 976 possa interagire con vie cellulari cruciali come la via PI3K/Akt/mTOR, che regola la crescita e la sopravvivenza delle cellule.


CI 976 (CAS 114289-47-3) Referenze

  1. Caratterizzazione di una nuova lisofosfolipide aciltransferasi sensibile al CI-976, associata al complesso del Golgi.  |  Chambers, K. and Brown, WJ. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 313: 681-6. PMID: 14697244
  2. Effetto dell'inibitore dell'ACAT CI-976 sulle concentrazioni e sulla distribuzione del colesterolo nel plasma di criceti alimentati con diete a zero e a basso contenuto di colesterolo.  |  Krause, BR., et al. 1992. Clin Biochem. 25: 371-7. PMID: 1490301
  3. Un antagonista della lisofosfolipide aciltransferasi (LPAT) unico nel suo genere, CI-976, influisce sulle vie di traffico delle membrane secretorie ed endocitiche.  |  Chambers, K., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 3061-71. PMID: 15972316
  4. L'antagonista della lisofosfolipide aciltransferasi CI-976 inibisce una fase tardiva della gemmazione delle vescicole COPII.  |  Brown, WJ., et al. 2008. Traffic. 9: 786-97. PMID: 18331383
  5. Protocolli ottimali di iniezione del mezzo di contrasto per la rappresentazione dell'arteria di Adamkiewicz mediante angiografia TC a 64 rivelatori.  |  Nakayama, Y., et al. 2008. Clin Radiol. 63: 880-7. PMID: 18625352
  6. Secrezione di ferritina carica di ferro e inibizione da parte di CI-976 in cellule larvali di Aedes aegypti.  |  Geiser, DL., et al. 2009. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 152: 352-63. PMID: 19168145
  7. Confronto tra CI-976, un inibitore dell'ACAT, e agenti selezionati di riduzione dei lipidi per l'attività antiaterosclerotica nelle lesioni dell'aorta iliaco-femorale e toracica. Una valutazione biochimica, morfologica e morfometrica.  |  Bocan, TM., et al. 1991. Arterioscler Thromb. 11: 1830-43. PMID: 1931885
  8. Un antagonista della lisofosfolipide aciltransferasi, CI-976, crea nuovi tubuli di membrana contrassegnati dalla fosfolipasi A1 intracellulare KIAA0725p.  |  Baba, T., et al. 2013. Mol Cell Biochem. 376: 151-61. PMID: 23378048
  9. Il blocco del meccanismo di efflusso del colesterolo è un potenziale bersaglio per la terapia antilinfoma.  |  Yano, H., et al. 2022. Cancer Sci. 113: 2129-2143. PMID: 35343027
  10. Metabolismo del colesterolo e vacuoli di gocce lipidiche: un potenziale bersaglio per la terapia del linfoma aggressivo.  |  Yano, H., et al. 2022. J Clin Exp Hematop. 62: 190-194. PMID: 36436934
  11. [Iperuricemia tra gli adulti mongoli e fattori correlati nella regione autonoma della Mongolia interna dal 2018 al 2020].  |  Dong, J., et al. 2022. Wei Sheng Yan Jiu. 51: 940-946. PMID: 36539870
  12. Studi di biodisposizione con l'inibitore dell'acil-coenzima A: colesterolo aciltransferasi 2,2-dimetil-N-(2,4,6-trimetossifenil)dodecanamide, CI-976.  |  Woolf, TF., et al. 1993. Drug Metab Dispos. 21: 1112-8. PMID: 7905392
  13. Determinazione della 2,2-dimetil-N-(2,4,6-trimetossifenil) dodecanamide, CI-976, nel plasma di ratto mediante cromatografia liquida ad alta prestazione in fase inversa.  |  Shum, YY., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 653: 205-9. PMID: 8205247
  14. L'evidenza in vivo che l'attività di regolazione dei lipidi dell'inibitore dell'ACAT CI-976 nei ratti è dovuta all'inibizione dell'ACAT sia intestinale che epatica.  |  Krause, BR., et al. 1993. J Lipid Res. 34: 279-94. PMID: 8429262
  15. Disposizione in vitro e in vivo della 2,2-dimetil-N-(2,4,6-trimetossifenil)dodecanamide (CI-976). Identificazione di un nuovo metabolita di scissione a cinque carboni nei ratti.  |  Sinz, MW., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 123-30. PMID: 9010639

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CI 976, 5 mg

sc-203892B
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CI 976, 50 mg

sc-203892A
50 mg
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