Date published: 2025-9-10

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Chromanol 293B (CAS 163163-23-3)

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Nomi alternativi:
trans-N-[6-Cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl]-N-methyl-ethanesulfonamide
Applicazione:
Chromanol 293B è un bloccante della corrente lenta raddrizzatrice ritardata K+
Numero CAS:
163163-23-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
324.39
Formula molecolare:
C15H20N2O4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il cromanolo 293B è un agente influente nella modulazione dell'attività dei canali ionici, in particolare della corrente K+ a raddrizzamento ritardato lento, grazie alla sua interazione con i canali KCNQ1. Questa azione è fondamentale per la comprensione degli intricati meccanismi che regolano l'eccitabilità cardiaca e neuronale, offrendo uno strumento fondamentale per la ricerca sulle proprietà elettriche di questi tessuti. Inoltre, il cromanolo 293B estende i suoi effetti modulatori alla corrente del cloruro CFTR, un componente chiave nella regolazione del trasporto di ioni cloruro attraverso le membrane cellulari. Questa doppia funzionalità non solo amplia lo spettro della sua applicabilità in ambito sperimentale, ma evidenzia anche il suo potenziale come molecola versatile per la dissezione dei ruoli di questi canali ionici in vari processi fisiologici. Grazie a questi meccanismi, il cromanolo 293B funge da strumento fondamentale per l'esplorazione delle dinamiche dei canali ionici, contribuendo all'avanzamento delle conoscenze sulla fisiologia cellulare e sui meccanismi alla base della regolazione elettrofisiologica.


Chromanol 293B (CAS 163163-23-3) Referenze

  1. Effetti dipendenti dalla velocità e dal sito di propafenone, dofetilide e del nuovo agente bloccante I(Ks) chromanol 293b su singoli strati muscolari del cuore canino intatto.  |  Bauer, A., et al. 1999. Circulation. 100: 2184-90. PMID: 10571978
  2. Blocco tempo-dipendente della corrente K(+) rettificatrice ritardata ad attivazione lenta da parte del cromanolo 293B in cellule ventricolari di cavia.  |  Fujisawa, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 1007-13. PMID: 10696102
  3. Effetti elettrofisiologici del nuovo agente bloccante I(Ks) cromanolo 293b nel cuore canino postinfartuale. Conservazione della dipendenza positiva dall'uso e prolungamento preferenziale della refrattarietà nella zona infartuale.  |  Bauer, A., et al. 2000. Basic Res Cardiol. 95: 324-32. PMID: 11005588
  4. Il cromanolo 293B inibisce le correnti rettificatrici ritardate ad attivazione lenta e le correnti transienti verso l'esterno nei miociti del ventricolo sinistro canino.  |  Sun, ZQ., et al. 2001. J Cardiovasc Electrophysiol. 12: 472-8. PMID: 11332571
  5. Il cromanolo 293B, un bloccante della corrente K+ a raddrizzamento ritardato lento (IKs), inibisce la corrente CFTR Cl-.  |  Bachmann, A., et al. 2001. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 363: 590-6. PMID: 11414653
  6. Studio cinetico sull'inibizione stereospecifica di KCNQ1 e I(Ks) da parte del cromanolo 293B.  |  Seebohm, G., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1647-54. PMID: 11739240
  7. Effetti vascolari dei farmaci antiaritmici di classe III: il cromanolo 293B, ma non la dofetilide, blocca il canale K+ raddrizzatore ritardato del muscolo liscio.  |  Karle, CA., et al. 2002. Basic Res Cardiol. 97: 17-25. PMID: 11998973
  8. Effetti del cromanolo 293B sulle correnti di potassio transienti verso l'esterno e ultra-rapide a raddrizzamento ritardato in miociti atriali umani.  |  Du, XL., et al. 2003. J Mol Cell Cardiol. 35: 293-300. PMID: 12676544
  9. Caratterizzazione del blocco indotto dal cromanolo 293B della corrente K+ ritardata-raddrizzante in cellule H9c2 derivate dal cuore.  |  Lo, YC., et al. 2005. Life Sci. 76: 2275-86. PMID: 15748622
  10. Le subunità accessorie e la frequenza di stimolazione determinano la potenza del blocco del canale del potassio KCNQ1 da parte del cromanolo 293B.  |  Bett, GC., et al. 2006. J Physiol. 576: 755-67. PMID: 16887873
  11. Il legame del cromanolo 293B nei canali KCNQ1 (Kv7.1) comporta interazioni elettrostatiche con uno ione potassio nel filtro di selettività.  |  Lerche, C., et al. 2007. Mol Pharmacol. 71: 1503-11. PMID: 17347319
  12. Modelli di torsades de pointes: effetti di FPL64176, DPI201106, dofetilide e cromanolo 293B in cuori isolati di coniglio e cavia.  |  Cheng, HC. and Incardona, J. 2009. J Pharmacol Toxicol Methods. 60: 174-84. PMID: 19524054
  13. I difetti renali nei topi KCNE1 knockout sono imitati dal cromanolo 293B in vivo: identificazione di una conduttanza KCNE1-regolata nel tubulo prossimale.  |  Neal, AM., et al. 2011. J Physiol. 589: 3595-609. PMID: 21576273
  14. Il cromanolo 293B, un inibitore dei canali KCNQ1, migliora la secrezione di insulina stimolata dal glucosio e aumenta il livello di glucagon-like peptide-1 nei topi.  |  Liu, L., et al. 2014. Islets. 6: e962386. PMID: 25437377
  15. Effetto differenziale della stimolazione beta-adrenergica sulle azioni elettrofisiologiche frequenza-dipendenti dei nuovi antiaritmici di classe III dofetilide, ambasilide e cromanolo 293B.  |  Schreieck, J., et al. 1997. J Cardiovasc Electrophysiol. 8: 1420-30. PMID: 9436780

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Chromanol 293B, 10 mg

sc-203889
10 mg
$178.00

Chromanol 293B, 50 mg

sc-203889A
50 mg
$759.00