Date published: 2025-9-11

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Cholesteryl phenylacetate (CAS 33998-26-4)

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Nomi alternativi:
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-phenylacetate, 5-Cholesten-3β-ol 3-phenylacetate
Applicazione:
Cholesteryl phenylacetate è il colesterilfenilacetato, un estere del colesterolo associato alle lipoproteine a bassa densità.
Numero CAS:
33998-26-4
Purezza:
≥93%
Peso molecolare:
504.79
Formula molecolare:
C35H52O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il colesteril-fenilacetato, un composto estere del colesterolo, si distingue per l'integrazione di una parte di colesterolo con un gruppo fenilacetato. Questa architettura molecolare conferisce proprietà fisico-chimiche distinte che lo rendono un composto prezioso in vari ambiti di ricerca, in particolare nello studio del comportamento dei lipidi e delle interazioni molecolari. La componente colesterolica del colesterilfenilacetato è cruciale per comprendere la dinamica dei bilayer lipidici, poiché il colesterolo è un componente fondamentale delle membrane cellulari. La sua presenza influenza la fluidità delle membrane, la permeabilità e la formazione di zattere lipidiche, fornendo così informazioni sui processi associati alle membrane a livello molecolare. La parte fenilacetata, essendo aromatica, aggiunge un'ulteriore dimensione alle interazioni del composto, soprattutto in termini di idrofobicità e di potenziale per le interazioni π-π. Ciò rende il colesterilfenilacetato uno strumento importante per sondare le interazioni dei lipidi con i composti aromatici, uno scenario che si incontra frequentemente nello studio delle interazioni lipidi-proteine e del comportamento delle membrane lipidiche in presenza di varie piccole molecole.


Cholesteryl phenylacetate (CAS 33998-26-4) Referenze

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  2. Gli agonisti sintetici di LXR aumentano le LDL nelle specie CETP.  |  Groot, PH., et al. 2005. J Lipid Res. 46: 2182-91. PMID: 16024916
  3. Mobilizzazione del colesterolo da parte dei macrofagi e aterosclerosi.  |  Ghosh, S., et al. 2010. Vascul Pharmacol. 52: 1-10. PMID: 19878739
  4. Sostituzione degli esteri colesterilici endogeni delle lipoproteine a bassa densità con colesteril linoleato esogeno. Ricostituzione di una particella lipoproteica biologicamente attiva.  |  Krieger, M., et al. 1978. J Biol Chem. 253: 4093-101. PMID: 207690
  5. Ottimizzazione numerica del processo di liquefazione idrotermale per la produzione di bio-olio e bio-char da scarti di bucce di Citrus maxima e caratterizzazione del prodotto.  |  Hussain, A., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 102462-102473. PMID: 37667127
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  8. Mesomorfismo di serie omologhe. II. Effetto pari-dispari  |  Ennulat R D, Brown A J. 1971. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 12: 367-378.
  9. Sviluppo di metodi per la cromatografia liquida preparativa ad alta velocità  |  Larmann J P, Williams R C, Baker D R. 1975. Chromatographia. 8: 92-96.
  10. Gelificazione di fluidi siliconici utilizzando esteri di colesterolo come gelatori  |  Bujanowski V J, Katsoulis D E, Ziemelis M J. 1994. Journal of Materials Chemistry. 4: 1181-1187.

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Cholesteryl phenylacetate, 25 g

sc-214707
25 g
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