Cholesteryl caprylate (CAS 1182-42-9)
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Il colesterilcaprilato è un estere del colesterolo e dell'acido caprilico, studiato principalmente nei campi della ricerca sui lipidi e della scienza dei materiali. La sua natura anfifilica lo rende un composto prezioso nello studio dei bilayer lipidici e dei modelli di membrana cellulare, fornendo approfondimenti sulle interazioni lipidi-lipidi e lipidi-proteine, fondamentali per la biologia cellulare. L'incorporazione del colesterilcaprilato nei liposomi e in altri sistemi di somministrazione basati sui lipidi è di particolare interesse per il suo potenziale di modificare la fluidità e la permeabilità di questi costrutti. Inoltre, i ricercatori utilizzano questo composto per creare fasi cristalline liquide, che sono fondamentali per lo sviluppo di tecnologie di visualizzazione avanzate e dispositivi ottici. Il gruppo colesterilico contribuisce alla stabilità e all'ordine di queste fasi, mentre la parte caprilata può influenzare il comportamento mesomorfico del materiale.
Cholesteryl caprylate (CAS 1182-42-9) Referenze
- Comportamenti multicritici e una fase di twist grain boundary indotta in una miscela cristallina liquida binaria. | Ismaili, M., et al. 2000. Phys Rev E Stat Phys Plasmas Fluids Relat Interdiscip Topics. 61: 519-25. PMID: 11046292
- Struttura cristallina del colestanilcaprilato e comportamento in fase binaria con il colesterilcaprilato. | Han, GW. and Craven, BM. 1991. J Lipid Res. 32: 1187-94. PMID: 1940642
- Interazioni eutettiche tra esteri colesterilici a catena satura e insatura: confronto tra diagrammi di fase calcolati e osservati. | Dorset, DL. 1990. Biochim Biophys Acta. 1046: 195-201. PMID: 2223859
- Interazioni eutettiche in sistemi binari contenenti colesterolo, esteri di colesterolo e triacilgliceroli. | Dorset, DL. 1990. Biochim Biophys Acta. 1047: 112-20. PMID: 2248968
- Determinazione di alfa-tocoferolo, colesterolo libero, colesteroli esterificati e triacilgliceroli nelle lipoproteine umane mediante cromatografia liquida ad alta prestazione. | Seta, K., et al. 1990. J Chromatogr. 515: 585-95. PMID: 2283380
- Idrossilazione degli steroidi da parte delle perossigenasi dei basidiomiceti: uno studio combinato sperimentale e computazionale. | Babot, ED., et al. 2015. Appl Environ Microbiol. 81: 4130-42. PMID: 25862224
- Una perossigenasi di Chaetomium globosum catalizza l'ossigenazione selettiva del testosterone. | Kiebist, J., et al. 2017. Chembiochem. 18: 563-569. PMID: 28103392
- Co-solubilità di esteri colesterilici saturi: confronto tra diagrammi di fase binari calcolati e sperimentali. | Dorset, DL. 1988. Biochim Biophys Acta. 963: 88-97. PMID: 3179332
- Effetto dei composti cristallini liquidi colesterici sulla polimerizzazione radicale del metacrilato di metile | Dinkar D. Deshpande and & Perincheery Aravindakshan. 1984. Journal of Macromolecular Science. 21: 509-517.
- Effetto dell'additivo colesterilico sulla miscela di poli (etilmetacrilato)-poli (acetato di vinile) | and Dinkar D. Deshpande, Chandana Basu, Madhav Panday. 1991. Journal of applied polymer science. 43: 1701-1708.
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