Date published: 2025-9-8

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Cholesteryl behenate (CAS 61510-09-6)

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Nomi alternativi:
3β-Hydroxy-5-cholestene 3-docosanoate
Applicazione:
Cholesteryl behenate è uno standard nella spettrometria di massa tandem a ionizzazione electrospray
Numero CAS:
61510-09-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
709.22
Formula molecolare:
C49H88O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il colesterilbeneato, un composto chimico di interesse scientifico, è stato ampiamente studiato per i suoi meccanismi d'azione e per le varie applicazioni di ricerca. Un'importante area di indagine è il suo ruolo come materiale a base lipidica nello sviluppo di biomateriali funzionali. Il colesterilbeneato è stato utilizzato come elemento costitutivo per la sintesi di lipidi con proprietà personalizzate. Introducendo il colesteril behenato nelle strutture lipidiche, i ricercatori hanno cercato di modulare le loro caratteristiche fisiche e chimiche. Questo composto è stato incorporato nei liposomi, nelle nanoparticelle lipidiche o nei bilayer lipidici per aumentare la stabilità, controllare il rilascio di farmaci o migliorare l'efficienza dell'incapsulamento. Inoltre, il colesteril behenato è stato esplorato per le sue proprietà di autoassemblaggio, in particolare per la formazione di nanostrutture a base lipidica. Queste nanostrutture sono state studiate per varie applicazioni, tra cui la somministrazione di farmaci, la terapia genica e l'imaging. Inoltre, il colesterilbeneato è stato utilizzato nello sviluppo di rivestimenti e interfacce biomateriali. La sua compatibilità con diversi substrati consente di creare superfici funzionali con proprietà desiderate, come una maggiore biocompatibilità o capacità di rilascio controllato. L'esplorazione scientifica in corso del colesteril behenato continua a espandere la nostra comprensione dei suoi meccanismi d'azione e delle sue potenziali applicazioni nei biomateriali, nelle nanotecnologie e nella ricerca sulle scienze delle superfici. Queste applicazioni di ricerca forniscono preziose indicazioni per lo sviluppo di materiali e tecnologie innovative per un'ampia gamma di discipline scientifiche.


Cholesteryl behenate (CAS 61510-09-6) Referenze

  1. Un metodo per la separazione di fosfatidilcolina, triacilglicerolo, acidi grassi non esterificati ed esteri del colesterolo dal plasma mediante estrazione in fase solida.  |  Burdge, GC., et al. 2000. Br J Nutr. 84: 781-7. PMID: 11177194
  2. Quantificazione high-throughput di colesterolo e colesteril-estere mediante spettrometria di massa tandem a ionizzazione electrospray (ESI-MS/MS).  |  Liebisch, G., et al. 2006. Biochim Biophys Acta. 1761: 121-8. PMID: 16458590
  3. Nuovo schema di frazionamento per classi di lipidi basato sul 'frazionamento in cella' con estrazione sequenziale di liquidi pressurizzati.  |  Poerschmann, J. and Carlson, R. 2006. J Chromatogr A. 1127: 18-25. PMID: 16904118
  4. Assegnazioni di risonanza della regione degli esteri 13C e 1H NMR e composizione del meibum di neonati e bambini.  |  Borchman, D., et al. 2013. Exp Eye Res. 112: 151-9. PMID: 23644094
  5. Variabilità degli esteri di colesterolo e di cera del meibum umano in relazione all'età, al sesso e alla disfunzione della ghiandola di Meibomio.  |  Borchman, D., et al. 2019. Invest Ophthalmol Vis Sci. 60: 2286-2293. PMID: 31112994
  6. Relazioni strutturali tra colesteril-estere e cere-estere dipendenti dalla concentrazione e disfunzione della ghiandola meibomica.  |  Hetman, ZA. and Borchman, D. 2020. Biochem Biophys Rep. 21: 100732. PMID: 32042930
  7. Studio spettroscopico della composizione e della conformazione di esteri colesterilici e cerei purificati dal meibum.  |  Ewurum, A., et al. 2021. Chem Phys Lipids. 238: 105088. PMID: 33965419
  8. Un approccio spettroscopico per misurare la composizione e la conformazione dei lipidi del meibum in donatori con sindrome di Sjӧgren.  |  Ewurum, A., et al. 2021. Exp Eye Res. 210: 108713. PMID: 34363797
  9. Sull'importanza della ramificazione della catena nella cera e negli esteri colesterilici dello strato lipidico del film lacrimale.  |  Viitaja, T., et al. 2022. Colloids Surf B Biointerfaces. 214: 112429. PMID: 35278859
  10. Proprietà fisiche degli esteri di colesterolo con 20 o più carboni.  |  Ginsburg, GS. and Small, DM. 1981. Biochim Biophys Acta. 664: 98-107. PMID: 7236700

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Cholesteryl behenate, 25 mg

sc-214694
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100 mg
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