Cholesteryl acetate (CAS 604-35-3)
LINK RAPIDI
L'acetato di colesterolo (CA) è una molecola versatile derivata dal colesterolo, che offre un'ampia gamma di applicazioni e usi potenziali. Essendo un composto solubile nei lipidi, ha trovato ampio utilizzo in contesti di ricerca. L'acetato di colesterile presenta una vasta gamma di attività biologiche e ha un notevole potenziale per la ricerca in vitro. Gli studi in vitro hanno utilizzato l'acetato di colesterile per approfondire gli effetti del colesterolo sulle colture cellulari e per indagare la sua influenza su diverse vie biochimiche. Nonostante la continua ricerca di una comprensione completa del suo meccanismo d'azione, è noto che l'acetato di colesterile interagisce con diverse proteine ed enzimi all'interno dell'organismo. In particolare, è stato osservato che inibisce l'attività di enzimi chiave come l'HMG-CoA reduttasi e la sintasi degli acidi grassi, che svolgono ruoli fondamentali nella sintesi del colesterolo.
Cholesteryl acetate (CAS 604-35-3) Referenze
- Fibrillogenesi in vitro del peptide amiloide beta 1-42: potenziamento del colesterolo e inibizione dell'aspirina. | Harris, JR. 2002. Micron. 33: 609-26. PMID: 12475558
- Analisi spettroscopica teorica e vibrazionale del modo di stretching CO degli alcanoati di colesterile: il caso particolare dell'acetato di colesterile. | Zanoun, A., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 547-51. PMID: 16099704
- Ossidazioni regio e stereoselettive di composti steroidei insaturi con H2O2 mediate da CH3ReO3. | Ballistreri, FP., et al. 2006. Steroids. 71: 565-77. PMID: 16569418
- Previsione della solubilità di farmaci e altri composti in solventi organici. | Abraham, MH., et al. 2010. J Pharm Sci. 99: 1500-15. PMID: 19774653
- Struttura cristallina e vibrazioni termiche dell'acetato di colesterile dalla diffrazione neutronica a 123 e 20 K. | Weber, HP., et al. 1991. Acta Crystallogr B. 47 (Pt 1): 116-27. PMID: 2025409
- Il motivo di legame con la caveolina della proteina Pry1, un membro della superfamiglia delle proteine CAP, è necessario per l'esportazione in vivo dell'acetato di colesterile. | Choudhary, V., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 883-94. PMID: 24598142
- Sintesi dell'8,19-epossteroide Eurysterol A. | Taspinar, Ö., et al. 2020. Chemistry. 26: 4256-4260. PMID: 32031278
- Due nuovi lattoni sesquiterpenici alogenati da Palisada intermedia. | Doan, VT., et al. 2023. Nat Prod Res. 1-6. PMID: 36688708
- Proprietà degli esteri colesterilici in monostrati puri e misti. | Kwong, CN., et al. 1971. J Lipid Res. 12: 31-5. PMID: 5542702
- Esteri colesterilici sulle superfici corporee della zecca del cammello, Hyalomma dromedarii (Koch, 1844) e della zecca del cane, Rhipicephalus sanguineus (Latreille, 1806). | Sobbhy, H., et al. 1994. Exp Appl Acarol. 18: 265-80. PMID: 7628247
- Strutture di nanoparticelle preparate da emulsioni olio-acqua. | Sjöström, B., et al. 1995. Pharm Res. 12: 39-48. PMID: 7724486
- Identificazione dei prodotti di ossidazione termica dell'acetato di colesterile. | Bortolomeazzi, R., et al. 1994. J Chromatogr A. 683: 75-85. PMID: 7952017
- Efficienza di assorbimento orale di antibiotici acido-labili da sistemi di rilascio di farmaci lipidici. | Patel, SP. and Jarowski, CI. 1975. J Pharm Sci. 64: 869-72. PMID: 807706
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Cholesteryl acetate, 25 g | sc-214693 | 25 g | $112.00 | |||
Cholesteryl acetate, 100 g | sc-214693A | 100 g | $311.00 |