Date published: 2025-9-11

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Cholesterol 5α,6α-epoxide (CAS 1250-95-9)

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Nomi alternativi:
Cholesterol alpha-epoxide
Applicazione:
Cholesterol 5å,6å-epoxide è utilizzato per studiare la tossicità indotta dall'ossisterolo
Numero CAS:
1250-95-9
Peso molecolare:
402.65
Formula molecolare:
C27H46O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il colesterolo 5α, 6α-epossido, un ossisterolo formato attraverso l'auto-ossidazione del colesterolo, appartiene a una classe di derivati del colesterolo caratterizzati da un gruppo epossidico. La sua importanza risiede nel ruolo di costituente vitale delle membrane cellulari e nel suo coinvolgimento in numerosi processi cellulari. Attraverso le indagini di laboratorio, il colesterolo 5α, 6α-epossido è stato determinante per esplorare la struttura e la funzione delle membrane cellulari e per chiarire gli effetti fisiologici del colesterolo sui sistemi cellulari. La versatilità del colesterolo 5α, 6α-epossido si estende a diverse applicazioni di ricerca, che comprendono l'esame delle dinamiche della membrana cellulare, la regolazione del metabolismo del colesterolo e l'impatto del colesterolo sul comportamento cellulare. Inoltre, si è rivelato prezioso per decifrare l'influenza del colesterolo sul sistema cardiovascolare e per studiare i meccanismi legati alla morte cellulare e all'apoptosi. Un aspetto fondamentale del colesterolo 5α, 6α-epossido è la sua capacità di agire come agonista del recettore nucleare liver X receptor (LXR). LXR è un fattore di trascrizione responsabile dell'espressione dei geni coinvolti nel metabolismo del colesterolo e in altre vie metaboliche essenziali. Legandosi all'LXR, il colesterolo 5α, 6α-epossido induce l'attivazione di geni associati al metabolismo del colesterolo e alle vie metaboliche correlate, contribuendo in ultima analisi alla regolazione dei livelli cellulari di colesterolo. Inoltre, il colesterolo 5α, 6α-epossido ha dimostrato la sua capacità di influenzare l'espressione di geni coinvolti in processi quali l'infiammazione, lo stress ossidativo e la morte cellulare, ampliando ulteriormente il suo impatto nella segnalazione cellulare e nella regolazione funzionale.


Cholesterol 5α,6α-epoxide (CAS 1250-95-9) Referenze

  1. Studi correlati all'eziologia della carcinogenesi mediata dalla luce ultravioletta.  |  Black, HS. and Chan, JT. 1976. Oncology. 33: 119-22. PMID: 1012646
  2. Il 7beta-idrossicolesterolo induce oscillazioni del Ca(2+), attivazione di MAP chinasi e apoptosi in cellule muscolari lisce aortiche umane.  |  Ares, MP., et al. 2000. Atherosclerosis. 153: 23-35. PMID: 11058697
  3. Effetti comparativi degli ossidi di fitosterolo e degli ossidi di colesterolo in linee cellulari derivate da macrofagi in coltura.  |  Adcox, C., et al. 2001. J Agric Food Chem. 49: 2090-5. PMID: 11308372
  4. Distribuzione della formazione di colesterolo-5alfa,6alfa-epossido e del suo metabolismo nella pelle di topo.  |  Chan, JT. and Black, HS. 1976. J Invest Dermatol. 66: 112-6. PMID: 1245749
  5. Confronto delle caratteristiche citotossiche, pro-ossidanti e pro-infiammatorie di diversi ossisteroli.  |  Lemaire-Ewing, S., et al. 2005. Cell Biol Toxicol. 21: 97-114. PMID: 16142584
  6. L'effetto degli ossisteroli, singolarmente e come miscela rappresentativa di alimenti, sulle cellule della granulosa ovarica bovina coltivate in vitro.  |  Hall, MC. 2006. Mol Cell Biochem. 292: 1-11. PMID: 16983501
  7. Il 7-chetocolesterolo e il colesterolo-5alfa,6alfa-epossido inducono la migrazione e la proliferazione delle cellule muscolari lisce attraverso le vie di segnalazione del recettore del fattore di crescita epidermico/fosfoinositide 3-chinasi/Akt.  |  Liao, PL., et al. 2010. Toxicol Lett. 197: 88-96. PMID: 20466046
  8. Profilo metabolomico in pazienti affetti da cancro al pancreas: un approccio basato sul consenso per identificare metaboliti altamente discriminanti.  |  Di Gangi, IM., et al. 2016. Oncotarget. 7: 5815-29. PMID: 26735340
  9. Analisi degli ossisteroli nativi e ossidati delle lipoproteine a bassa densità mediante gascromatografia-spettrometria di massa con monitoraggio selettivo degli ioni.  |  Mori, TA., et al. 1996. Redox Rep. 2: 25-34. PMID: 27414510
  10. Sterilazione delle proteine alimentari: Reazioni chimiche tra aminoacidi reattivi e prodotti di ossidazione degli steroli in condizioni di lavorazione degli alimenti.  |  Kamgang Nzekoue, F., et al. 2020. Foods. 9: PMID: 33348769
  11. Isolamento e identificazione del colesterolo 5alfa, 6alfa-epossido dal fegato di topi senza pelo.  |  Black, HS. and Laseter, JL. 1976. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol. 53: 29-31. PMID: 3379
  12. Cancerogenesi cutanea: attività dell'idrasi del colesterolo-5alfa,6alfa-epossido nella pelle di topo irradiata con luce ultravioletta.  |  Chan, JT. and Black, HS. 1974. Science. 186: 1216-7. PMID: 4473824
  13. Determinazione dei prodotti dell'ossidazione del colesterolo nel plasma umano mediante diluizione isotopica-spettrometria di massa.  |  Dzeletovic, S., et al. 1995. Anal Biochem. 225: 73-80. PMID: 7778789

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Cholesterol 5α,6α-epoxide, 50 mg

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50 mg
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