Date published: 2025-9-9

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Cholesta-3,5-diene (CAS 747-90-0)

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Applicazione:
Cholesta-3,5-diene è un ossisterolo
Numero CAS:
747-90-0
Purezza:
≥92%
Peso molecolare:
368.64
Formula molecolare:
C27H44
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il colesta-3,5-diene è un composto steroideo che funge da importante precursore nella biosintesi di vari steroidi. Nella ricerca biochimica, viene spesso studiato per il suo ruolo nelle complesse vie metaboliche che portano alla formazione degli steroli, compreso il colesterolo. Le ricerche sul colesta-3,5-diene si concentrano sulla sua conversione da parte di enzimi come le idrossilasi steroliche e sulla sua partecipazione agli intricati meccanismi di regolazione dell'omeostasi lipidica. Nel campo della chimica organica, il colesta-3,5-diene viene esplorato per la sua reattività nella sintesi chimica, fornendo spunti per la generazione di derivati steroidei con specifiche caratteristiche strutturali. Inoltre, è rilevante nello studio della biofisica delle membrane, poiché gli steroli derivati dal colesta-3,5-diene influenzano la fluidità e la permeabilità delle membrane, che sono fattori critici per la funzione cellulare.


Cholesta-3,5-diene (CAS 747-90-0) Referenze

  1. Studi sui residui organici delle antiche mummie egizie mediante cromatografia-gas-spettrometria di massa ad alta temperatura e desorbimento termico sequenziale, cromatografia-gas-spettrometria di massa e pirolisi, cromatografia-gas-spettrometria di massa.  |  Buckley, SA., et al. 1999. Analyst. 124: 443-52. PMID: 10605875
  2. Composizione del sebo della ghiandola ventrale del gerbillo della Mongolia, Meriones unguiculatus.  |  Jacob, J. and Green, U. 1977. Z Naturforsch C Biosci. 32: 735-8. PMID: 145112
  3. Il colesterilene, un lipide tissutale recentemente riconosciuto, si trova ad alti livelli nella cornea.  |  Cenedella, RJ., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 186: 1647-55. PMID: 1510688
  4. Traccianti specifici in fase gassosa e particellare e composti organici tossici nel fumo di tabacco ambientale.  |  Bi, X., et al. 2005. Chemosphere. 61: 1512-22. PMID: 15975627
  5. La reazione di Liebermann-Burchard: solfonazione, desaturazione e riarrangiamento del colesterolo in acido.  |  Xiong, Q., et al. 2007. Lipids. 42: 87-96. PMID: 17393214
  6. L'integrazione di acido docosaesaenoico ripristina completamente la fertilità e la spermatogenesi nei topi maschi delta-6 desaturasi-null.  |  Roqueta-Rivera, M., et al. 2010. J Lipid Res. 51: 360-7. PMID: 19690334
  7. Caratterizzazione di lipidi non polari e steroidi selezionati mediante desorbimento acustico indotto da laser/ionizzazione chimica, ionizzazione chimica a pressione atmosferica e spettrometria di massa a ionizzazione elettrospray.  |  Jin, Z., et al. 2011. Int J Mass Spectrom. 301: 234-239. PMID: 21528012
  8. Gli ossisteroli epatici indotti dal parassita stimolano il danno al DNA e l'apoptosi nei colangiociti umani in coltura.  |  Jusakul, A., et al. 2012. Mutat Res. 731: 48-57. PMID: 22044627
  9. Meccanismo potenziale del trattamento delle ferite cutanee con preparazioni dal gel cutaneo del pesce gatto del Golfo Arabico: Un acido grasso furanico unico (F6) e il colesta-3,5-diene (S5) reclutano neutrofili e fibroblasti per promuovere la guarigione delle ferite.  |  Al-Hassan, JM., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 899. PMID: 32625093
  10. La metabolomica non mirata basata su GC-MS rivela la risposta metabolica del lombrico (Eudrilus eugeniae) dopo l'esposizione cronica combinata a tre diversi pesticidi.  |  Malla, MA., et al. 2023. Sci Rep. 13: 8583. PMID: 37237073

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cholesta-3,5-diene, 25 mg

sc-211079
25 mg
$173.00

Cholesta-3,5-diene, 100 mg

sc-211079A
100 mg
$520.00