CHO-K1 Cell Lysate: sc-3809

Il lisato cellulare CHO-K1 deriva dalla linea cellulare CHO-K1, un tipo di cellula ovarica di criceto cinese ampiamente utilizzata nella ricerca scientifica per la sua robusta crescita e stabilità genetica. Questo lisato contiene una miscela complessa di componenti cellulari come proteine, acidi nucleici, lipidi e metaboliti, estratti attraverso vari metodi di rottura come la sonicazione, la lisi con detergenti o la scissione enzimatica. Originate da una linea cellulare di tipo epiteliale adattata dall'ovaio del criceto cinese, le cellule CHO-K1 sono particolarmente preziose per gli studi di biologia cellulare e genetica. Il lisato cellulare CHO-K1 offre ai ricercatori una ricca risorsa per comprendere le funzioni cellulari di base, studiare l'espressione genica e analizzare le interazioni proteiche e le vie di segnalazione. È fondamentale nel campo delle biotecnologie per gli studi sull'espressione genica, soprattutto perché queste cellule sono comunemente utilizzate per produrre proteine ricombinanti. Inoltre, il lisato delle cellule CHO-K1 permette di esplorare le risposte cellulari agli stress ambientali, contribuendo a chiarire i meccanismi di adattamento cellulare. Fornendo un profilo dettagliato delle proteine e delle altre molecole presenti nelle cellule, il lisato di cellule CHO-K1 contribuisce in modo significativo alla ricerca finalizzata alla comprensione del complesso macchinario molecolare delle cellule eucariotiche e dei loro complessi processi biologici.

CHO-K1 Cell Lysate Riferimenti:

1. L'arfophilina è un bersaglio comune dei fattori di ADP-ribosilazione di classe II e di classe III.  |  Shin, OH., et al. 2001. Biochemistry. 40: 10846-52. PMID: 11535061
2. Selezione e caratterizzazione di un anticorpo internalizzante del recettore del fattore di crescita epidermico.  |  Zhao, X., et al. 2007. Biotechnol Appl Biochem. 46: 27-33. PMID: 16886908
3. Localizzazione ligando-dipendente e stabilità intracellulare dei recettori sigma-1 in cellule CHO-K1.  |  Mavlyutov, TA. and Ruoho, AE. 2007. J Mol Signal. 2: 8. PMID: 17883859
4. Generazione e caratterizzazione di beta-galattosidasi ricombinante felina per studi preclinici di terapia enzimatica sostitutiva nella gangliosidosi GM1.  |  Samoylova, TI., et al. 2008. Metab Brain Dis. 23: 161-73. PMID: 18421424
5. [L'aponina (eIF1AD) interagisce con la gliceraldeide 3-fosfato deidrogenasi nella linea cellulare CHO-K1].  |  Rakitina, TV., et al. 2010. Bioorg Khim. 36: 312-8. PMID: 20644585
6. La solfatazione dell'acido glucuronico nel tetrasaccaride di legame da parte della HNK-1 sulfotransferasi è un segnale inibitorio per l'espressione di una catena di condroitina solfato sulla trombomodulina.  |  Nakagawa, N., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 415: 109-13. PMID: 22020094
7. Monitoraggio della localizzazione subcellulare della doxorubicina in CHO-K1 mediante MEKC-LIF: vettore liposomiale per una maggiore diffusione del farmaco.  |  Ho, JA., et al. 2012. Talanta. 99: 683-8. PMID: 22967611
8. L'enzima 5α-reduttasi di tipo 3 nella prostata benigna e maligna.  |  Titus, MA., et al. 2014. Prostate. 74: 235-49. PMID: 24150795
9. Acido boronico per il trasporto senza traccia di proteine nelle cellule.  |  Andersen, KA., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 319-23. PMID: 26629587
10. Modulazione delle proteine del sistema Kallikrein-Kinin del plasma effettuata dai proteoglicani dell'eparan solfato.  |  Motta, G. and Tersariol, ILS. 2017. Front Physiol. 8: 481. PMID: 28744223
11. Una miscela di aminoacidi agisce come potente agente di riduzione del VEGF in cellule CHO-K1 esposte a un elevato tasso di glucosio.  |  Selvi, R., et al. 2017. Arch Med Res. 48: 238-246. PMID: 28923325
12. Analisi glicoproteomica completa di cellule di ovaio di criceto cinese.  |  Yang, G., et al. 2018. Anal Chem. 90: 14294-14302. PMID: 30457839
13. Una perossina citoplasmatica della famiglia AAA, Pex1p, interagisce con Pex6p.  |  Tamura, S., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 245: 883-6. PMID: 9588209