Date published: 2025-9-9

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Chlorprothixene Hydrochloride (CAS 6469-93-8)

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Nomi alternativi:
2-Chloro-9-(3-dimethylaminopropylidene)thioxanthene hydrochloride
Applicazione:
Chlorprothixene Hydrochloride è un inibitore del D2DR
Numero CAS:
6469-93-8
Purezza:
98%
Peso molecolare:
352.32
Formula molecolare:
C18H18ClNS•HCl
Informazioni supplementari:
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Il clorprotixene cloridrato è un derivato triciclico sintetico del tioxantene con una significativa attività neurofarmacologica, che funziona principalmente come potente antagonista di diversi recettori neurotrasmettitoriali nel cervello, tra cui i recettori D1 e D2 della dopamina, i recettori della serotonina (5-HT), i recettori α1-adrenergici e i recettori H1 dell'istamina. Il suo meccanismo d'azione prevede il blocco di questi recettori, che modula i livelli di neurotrasmettitori nel sistema nervoso centrale, alterando così l'attività neuronale e le vie di neurotrasmissione. Questa modulazione è fondamentale per studiare i complessi processi di neurotrasmissione, fornendo preziose indicazioni per la comprensione dei circuiti neurali e dei meccanismi fondamentali alla base di varie patologie neurologiche. Il clorprotixene cloridrato è uno strumento fondamentale nella ricerca neurofarmacologica, in quanto offre un mezzo per esplorare gli effetti della regolazione dei neurotrasmettitori sulla funzione cerebrale, sul comportamento e sullo sviluppo di potenziali interventi per i disturbi di origine neurologica. La sua ampia affinità recettoriale lo rende particolarmente utile nei modelli sperimentali volti a sviscerare il ruolo di specifici sistemi di neurotrasmettitori nei processi cognitivi, nella plasticità neurale e nella neurogenesi, contribuendo così in modo significativo al progresso della ricerca sulle neuroscienze.


Chlorprothixene Hydrochloride (CAS 6469-93-8) Referenze

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  2. Codifica non ridondante degli odori avversivi nella via olfattiva principale.  |  Dewan, A., et al. 2013. Nature. 497: 486-9. PMID: 23624375
  3. Metodologia migliorata e conforme al Quality-by-Design per lo sviluppo di metodi in cromatografia liquida in fase inversa.  |  Debrus, B., et al. 2013. J Pharm Biomed Anal. 84: 215-23. PMID: 23850937
  4. Iniezione di campione amplificata in campo accoppiata alla tecnica di pseudo-isotacoforesi per la determinazione sensibile di psicofarmaci selezionati in campioni di urina umana dopo microestrazione liquido-liquido dispersiva.  |  Dziomba, S., et al. 2014. Anal Chim Acta. 811: 88-93. PMID: 24456599
  5. Campi recettivi spaziali nella retina e nel nucleo genicolato laterale dorsale di topi privi di bastoncelli e coni.  |  Procyk, CA., et al. 2015. J Neurophysiol. 114: 1321-30. PMID: 26084909
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  9. Il declino cognitivo e motorio legato all'età in un modello murino di deficit di CDKL5 è associato a un aumento della senescenza e della morte neuronale.  |  Gennaccaro, L., et al. 2021. Aging Dis. 12: 764-785. PMID: 34094641
  10. L'inibizione della sintesi dell'indigoidina come screening colorimetrico ad alto rendimento per gli antibiotici che hanno come bersaglio l'essenziale fosfopanteteinil-transferasi PptT di Mycobacterium tuberculosis.  |  Brown, AS., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34371757
  11. Monitoraggio a risoluzione cellulare delle patologie dell'ictus ischemico nella corteccia del ratto.  |  Chornyy, S., et al. 2021. Biomed Opt Express. 12: 4901-4919. PMID: 34513232
  12. Ipereccitabilità del sistema visivo e compromissione delle proprietà del campo recettivo V1 nella retinite pigmentosa in fase iniziale nei topi.  |  Leinonen, H., et al. 2022. eNeuro. 9: PMID: 35701168
  13. Strutture cristalline e molecolari di neurolettici triciclici.  |  Klein, CL., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 1253-6. PMID: 7830241
  14. Sviluppo di un metodo cromatografico liquido per il controllo delle sostanze correlate nel clorprotixene cloridrato.  |  Duignan, GM., et al. 1996. J Pharm Biomed Anal. 14: 451-6. PMID: 8729644

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