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Chloro[tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold (CAS 915299-24-0)
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Il cloro[tris(2,4-di-terz-butilfenil)fosfito]oro funziona come catalizzatore in varie reazioni chimiche, in particolare nella sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione consiste nel facilitare l'attivazione di alcuni legami chimici e nel promuovere la formazione di nuovi legami nelle molecole bersaglio. Il Cloro[Tris(2,4-Di-Tert-Butilfenil)Fosfito]Oro agisce come un acido di Lewis, interagendo con specifici gruppi funzionali del substrato per avviare la trasformazione desiderata. Grazie alla sua coordinazione con i reagenti, il cloro[tris(2,4-di-terz-butilfenil)fosfito]oro aumenta la reattività delle molecole, portando alla produzione dei prodotti desiderati con elevata selettività. La sua capacità di mediare reazioni chimiche complesse può essere utile per lo sviluppo di nuovi composti e materiali. A livello molecolare, la coordinazione del cloro[tris(2,4-di-terz-butilfenil)fosfito]oro con le molecole del substrato influenza le proprietà elettroniche e steriche, guidando in ultima analisi le trasformazioni chimiche desiderate.
Chloro[tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold (CAS 915299-24-0) Referenze
- Trasposizione 1,3 catalizzata dall'oro di ynoni. | Kazem Shiroodi, R., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 9882-5. PMID: 24971528
- Sintesi rapida dell'arabinomannano con cappuccio di mannosio eneicosaccarilico dell'involucro cellulare di Mycobacterium tuberculosis mediante donatori di glicosilcarbonato. | Islam, M., et al. 2017. Chem Sci. 8: 2033-2038. PMID: 28451321
- Sintesi versatile di una subunità di pentacosafuranoside che ricorda l'arabinogalattano dei micobatteri, utilizzando un protocollo strategico di glicosidazione. | Pasari, S., et al. 2018. Chemistry. 24: 1128-1139. PMID: 29072797
- Sintesi di N-glicosidi mediante catalisi dell'oro assistita da argento. | Chakraborty, S., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202214167. PMID: 36458817
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Chloro[tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite]gold, 500 mg | sc-255015 | 500 mg | $51.00 |