Date published: 2025-12-7

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Chloropyramine hydrochloride (CAS 6170-42-9)

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Nomi alternativi:
N-p-Chlorobenzyl-N′,N′-dimethyl-N-(2-pyridyl)ethylenediamine
Applicazione:
Chloropyramine hydrochloride è un agente correlato ai neurotrasmettitori per la ricerca sull'analisi delle droghe
Numero CAS:
6170-42-9
Peso molecolare:
326.26
Formula molecolare:
C16H20ClN3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La cloropiramina cloridrato è un composto che funziona come antagonista del recettore H1 dell'istamina. Agisce inibendo in modo competitivo il legame dell'istamina al suo recettore, impedendo così l'attivazione del recettore e le successive cascate di segnalazione. La cloropiramina cloridrato ha come bersaglio e blocca il recettore H1, coinvolto nella mediazione delle risposte allergiche e dei processi infiammatori. Interferendo con l'interazione istamina-recettore, la cloropiramina cloridrato attenua efficacemente gli effetti fisiologici dell'istamina, quali vasodilatazione, aumento della permeabilità vascolare e contrazione della muscolatura liscia. Questo meccanismo d'azione può essere utile per studiare il ruolo dell'istamina in vari processi biologici e per studiare la farmacologia degli antagonisti dei recettori H1. La sua capacità di bloccare la segnalazione dell'istamina fornisce indicazioni sulle vie molecolari alla base delle reazioni allergiche e delle condizioni infiammatorie.


Chloropyramine hydrochloride (CAS 6170-42-9) Referenze

  1. Segnalazione di una reazione anafilattoide e anafilattica al ketorolac in due pazienti chirurgici pediatrici.  |  Castillo-Zamora, C., et al. 2006. Ther Drug Monit. 28: 458-62. PMID: 16778734
  2. La piccola molecola cloropiramina cloridrato (C4) ha come bersaglio il sito di legame della chinasi di adesione focale e del recettore 3 del fattore di crescita endoteliale vascolare e sopprime la crescita del cancro al seno in vivo.  |  Kurenova, EV., et al. 2009. J Med Chem. 52: 4716-24. PMID: 19610651
  3. Il target della chinasi di adesione focale nel neuroblastoma.  |  Gillory, L. and Beierle, EA. 2010. Anticancer Agents Med Chem. 10: 714-21. PMID: 21269252
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  5. L'inibitore dello scaffold FAK C4 interrompe la segnalazione FAK-VEGFR-3 e inibisce la crescita del tumore al pancreas.  |  Kurenova, E., et al. 2013. Oncotarget. 4: 1632-46. PMID: 24142503
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  8. Migliorare l'adsorbimento e la passivazione dell'As(V) utilizzando rivestimenti di FeS di dimensioni nanometriche formati biologicamente su calcare: Implicazioni per il trattamento e la neutralizzazione del drenaggio minerario acido.  |  Liu, J., et al. 2017. Chemosphere. 168: 529-538. PMID: 27852449
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  10. Necrolisi epidermica tossica indotta da allopurinolo.  |  Buenrostro-Rubio, I., et al. 2019. Drug Saf Case Rep. 6: 8. PMID: 31549231
  11. Complicanze neurologiche indotte dall'ipernatremia dopo la chirurgia della cisti idatidea epatica: Pretrattare per prevenire.  |  Kuzmanovska, B., et al. 2019. Med Arch. 73: 356-358. PMID: 31819311
  12. Screening virtuale basato sulla struttura, sintesi e valutazione biologica di potenziali inibitori del dominio FAK-FAT per il trattamento del cancro metastatico.  |  Kandil, SB., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32751931
  13. Progressione dell'osteonecrosi mascellare indotta da farmaci a base di desomorfina e non trattata: Un caso clinico.  |  Ramishvili, N., et al. 2022. Spec Care Dentist.. PMID: 36482761

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