Struttura molecolare di Chloromethyl ethyl ether, Numero CAS: 3188-13-4
Chloromethyl ethyl ether (CAS 3188-13-4)
Nomi alternativi:
Chloromethoxyethane; Ethoxymethyl chloride
Applicazione:
Chloromethyl ethyl ether è utilizzato nella sintesi degli inibitori della trascrittasi inversa dell'HIV-1
Numero CAS:
3188-13-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
94.54
Formula molecolare:
C3H7ClO
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il clorometil etil etere è utilizzato nella sintesi degli inibitori della trascrittasi inversa dell'HIV-1 derivati dal TNK-651. È un liquido volatile che funge da solvente in diversi contesti industriali e scientifici. In particolare, funziona come solvente non polare, caratteristica che lo rende prezioso nella sintesi dei composti organici. Questa qualità gli permette di sciogliere i composti organici lasciando inalterate le impurità solubili in acqua. Inoltre, serve come fonte di cloro, consentendo la sintesi di composti clorurati.
Chloromethyl ethyl ether (CAS 3188-13-4) Referenze
- Sintesi di non-nucleosidi: Sostituenti 7 e 1,3 di nuovi pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-oni sull'attività antivirale. | Hilmy, KM. 2006. Arch Pharm (Weinheim). 339: 174-81. PMID: 16586425
- Sintesi di nuovi derivati non-nucleosidici dell'uracile come potenziali inibitori della trascrittasi inversa dell'HIV-1. | El-Brollosy, NR., et al. 2009. Arch Pharm (Weinheim). 342: 663-70. PMID: 19856332
- Sintesi e valutazione antivirale di analoghi 1-[(2-fenossietil)ossimetil] e 6-(3,5-dimetossibenzil) dei farmaci anti-HIV Emivirina e TNK-651. | El-Brollosy, NR. and Loddo, R. 2016. Drug Res (Stuttg). 66: 181-8. PMID: 26313923
- Percorsi di ossidazione, cinetiche e rapporti di ramificazione del clorometiletere (CMEE) iniziati da radicali OH e il destino del suo radicale prodotto: una visione da uno studio computazionale. | Paul, S., et al. 2019. Environ Sci Process Impacts. 21: 1519-1531. PMID: 31274139
- Ricerca di processo per la sintesi di RWJ-51204, un nuovo agente ansiolitico | Cohen, J. H., Maryanoff, C. A., Stefanick, S. M., Sorgi, K. L., & Villani, F. J. 1999. Organic Process Research & Development. 3(4): 260-265.
- Membrana a scambio anionico composita di polisolfone/graphene quantum dots per il recupero degli acidi mediante dialisi per diffusione | Yadav, V., Raj, S. K., Rathod, N. H., & Kulshrestha, V. 2020. Journal of Membrane Science. 611: 118331.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Chloromethyl ethyl ether, 25 g | sc-227626 | 25 g | $102.00 |