Date published: 2025-12-12

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Chlorofluoroacetic acid (CAS 471-44-3)

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Nomi alternativi:
2-Chloro-2-fluoroethanoic acid
Numero CAS:
471-44-3
Peso molecolare:
112.49
Formula molecolare:
C2H2ClFO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido clorofluoroacetico (CFAA) è un acido carbossilico alogenato utilizzato in molte applicazioni, tra cui la sintesi di polimeri e altri composti organici. L'acido clorofluoroacetico è un composto altamente reattivo utile in una varietà di reazioni chimiche, comprese quelle di ossidazione, alogenazione e sostituzione. È un nucleofilo che può formare un legame covalente con diverse specie prive di elettroni, come i composti carbonilici. Gli studi hanno dimostrato i suoi forti effetti inibitori sull'aconitasi, un enzima che partecipa al ciclo di Krebs. Inoltre, l'acido clorofluoroacetico mostra azioni inibitorie su vari altri enzimi, come la glicogeno fosforilasi, la fosfofruttochinasi e la piruvatochinasi. Inoltre, ostacola l'attività di diversi enzimi coinvolti nel metabolismo di carboidrati, lipidi e proteine.


Chlorofluoroacetic acid (CAS 471-44-3) Referenze

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  2. Cinetica della biotrasformazione di maleilacetone e acido clorofluoroacetico da parte di varianti polimorfiche della glutatione transferasi zeta umana (hGSTZ1-1).  |  Lantum, HB., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 957-63. PMID: 12119007
  3. Nefrotossicità dell'acido clorofluoroacetico nei ratti.  |  Lantum, HB., et al. 2002. Toxicol Sci. 70: 261-8. PMID: 12441371
  4. I topi carenti di glutatione transferasi zeta/maleilacetoacetato isomerasi presentano una serie di alterazioni patologiche e un'elevata espressione delle glutatione transferasi di classe alfa, mu e pi.  |  Lim, CE., et al. 2004. Am J Pathol. 165: 679-93. PMID: 15277241
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  10. Meccanismo di bioattivazione del coniugato S citotossico e nefrotossico S-(2-cloro-1,1,2-trifluoroetil)-L-cisteina.  |  Dekant, W., et al. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 7443-7. PMID: 3478703
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  12. Metabolismo dell'1,2-dicloro-1-fluoroetano e dell'1-fluoro-1,2,2-tricloroetano: fattori elettronici regolano la regioselettività dell'ossidazione dipendente dal citocromo P450.  |  Yin, H., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 50-7. PMID: 8924616
  13. Reattività degli aloketeni e degli alotioketeni con le nucleobasi: reazioni in vitro con il DNA.  |  Müller, M., et al. 1998. Chem Res Toxicol. 11: 464-70. PMID: 9585477

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