Date published: 2025-9-11

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Chlorodiisopropylphosphine (CAS 40244-90-4)

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Applicazione:
Chlorodiisopropylphosphine è una sostanza chimica utilizzata per preparare legami di fosfina utili per la ricerca
Numero CAS:
40244-90-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
152.60
Formula molecolare:
C6H14ClP
Informazioni supplementari:
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La clorodiisopropilfosfina è un composto organofosforico di particolare interesse per la chimica sintetica, dove viene utilizzato come reagente per la preparazione di ligandi fosforici per complessi di metalli di transizione. La sua utilità nella sintesi di questi complessi è dovuta alla reattività del gruppo cloro, che può essere sostituito da altri gruppi per creare una vasta gamma di leganti. Questa reattività viene sfruttata anche nello studio della catalisi, poiché i ligandi fosfinici risultanti possono essere utilizzati per modulare l'attività e la selettività dei catalizzatori metallici. Inoltre, la clorodiisopropilfosfina viene studiata per il suo potenziale nella formazione di nuovi composti organofosforici con applicazioni nella scienza dei materiali. I ricercatori sono anche interessati al ruolo del composto nella sintesi di ritardanti di fiamma, dove il suo contenuto di fosforo potrebbe contribuire alle proprietà ignifughe del materiale.


Chlorodiisopropylphosphine (CAS 40244-90-4) Referenze

  1. Palladadifosforanilcarbeni transitori: carboni singolari con configurazione elettronica 'inversa' (p(pi)2 anziché sigma2) e interazioni metallo-carbene transannulari insolite (donazione piC-->Pd e retrodonazione sigmaPd-->C).  |  Vignolle, J., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 978-85. PMID: 17243835
  2. Semplici pre-catalizzatori di rodio-clorofosfina per l'orto-arilazione dei fenoli.  |  Bedford, RB., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 990-2. PMID: 18283359
  3. Complessi di osmio(III) con ligandi a pinza POP: preparazione da OsCl(3)-3H(2)O disponibili in commercio e loro strutture ai raggi X.  |  Asensio, G., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 8665-7. PMID: 20828213
  4. Reazioni di inserzione migratoria di complessi σ-alchilici di nichel e palladio con un ligando fosfinito-iminico.  |  Ortiz de la Tabla, L., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 14524-39. PMID: 22936300
  5. Riduzione catalitica di N2 a NH3 da parte di un complesso Fe-N2 con un'ancora ad atomi di C.  |  Creutz, SE. and Peters, JC. 2014. J Am Chem Soc. 136: 1105-15. PMID: 24350667
  6. Deidrogenazione selettiva a trasferimento catalitico di alcani ed eterocicli mediante un complesso a pinza di iridio.  |  Yao, W., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 1390-4. PMID: 24382741
  7. Struttura cristallina della N,N'-bis-(diiso-propil-fosfan-il)-4-metil-piridina-2,6-di-ammina.  |  Stöger, B., et al. 2014. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 70: o889-90. PMID: 25309237
  8. Trasformazioni da carbonio-idrogeno a carbonio-fosforo.  |  Montchamp, JL. 2015. Top Curr Chem. 361: 217-52. PMID: 25370519
  9. Imidazoline-2-ilidenaminofosfine come ligandi altamente ricchi di elettroni per catalizzatori di metalli di transizione.  |  Wünsche, MA., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11857-60. PMID: 26265298
  10. Coordinazione di ligandi tetrafosfinici tripodali a base di 3-metilindolo a ferro(+II), cobalto(+II) e nichel(+II) e indagini sulla loro successiva riduzione a due elettroni.  |  van de Watering, FF., et al. 2018. Eur J Inorg Chem. 2018: 1254-1265. PMID: 29937690
  11. Copolimerizzazione altamente attiva di etilene ed esteri etilici di N-acetil-O-(ω-Alkenil)-l-tirosina catalizzata da un complesso di titanio.  |  Wang, J., et al. 2016. Polymers (Basel). 8: PMID: 30979172
  12. Complessi a tenaglia di palladio caratterizzati da un ligando asimmetrico a base di indene SCN con un braccio laterale di piridina emilabile.  |  Brunel, P., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 9801-9806. PMID: 31080977
  13. Accoppiamento incrociato catalizzato da manganese (I) di chetoni e alcoli secondari con alcoli primari.  |  Gawali, SS., et al. 2019. ACS Omega. 4: 10741-10754. PMID: 31460172
  14. Esplorazione delle interazioni di legame di ligandi dicalcogenoimidodifosfinato strutturalmente diversi con l'α-amilasi: Approccio spettroscopico accoppiato al docking molecolare.  |  Avwioroko, OJ., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 24: 100837. PMID: 33251341
  15. Formazione del legame Csp3 -PIII attraverso l'accoppiamento incrociato di carbonili Umpolunghi con alogenuri di fosfina catalizzati dal nichel.  |  Cheng, R. and Li, CJ. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202301730. PMID: 36919235

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Chlorodiisopropylphosphine, 5 g

sc-234329
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25 g
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