Struttura molecolare di Chloroacetyl-D-Phenylalanine, Numero CAS: 137503-97-0
Chloroacetyl-D-Phenylalanine (CAS 137503-97-0)
Nomi alternativi:
N-Chloroacetyl-D-phenylalanine
Numero CAS:
137503-97-0
Peso molecolare:
241.67
Formula molecolare:
C11H12ClNO3
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La cloroacetil-D-fenilalanina riveste una notevole importanza come reagente nella sintesi organica. Derivata dall'amminoacido fenilalanina, è un derivato cloroacetilico con ampie applicazioni. La cloroacetil-D-fenilalanina svolge un ruolo cruciale in vari processi sintetici, in particolare nella sintesi di peptidi e altri composti organici. Dal punto di vista funzionale, la cloroacetil-D-fenilalanina è considerata un gruppo di protezione nella sintesi dei peptidi, che riduce efficacemente la reattività delle catene laterali degli amminoacidi. Inoltre, agisce come gruppo di partenza, facilitando la formazione di legami peptidici.
Chloroacetyl-D-Phenylalanine (CAS 137503-97-0) Referenze
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- L'ingegneria dei componenti della traduzione migliora l'incorporazione di aminoacidi esotici. | Katoh, T. and Suga, H. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30691159
- Stabilità termica di metalloendopeptidasi neutre omologhe in batteri termofili e mesofili: considerazioni strutturali. | Pangburn, MK., et al. 1976. Experientia Suppl. 26: 19-30. PMID: 820564
- Termolisina e altre metalloendopeptidasi neutre | KA Walsh, Y Burstein, MK Pangburn - Methods in enzymology, 1974 - Elsevier. 1974,. Methods in Enzymology. Volume 34,: Pages 435-440.
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