Date published: 2025-9-6

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Chloro-N,N,N′,N′-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate (CAS 207915-99-9)

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Numero CAS:
207915-99-9
Peso molecolare:
280.58
Formula molecolare:
C5H12ClF6N2P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloro-N,N,N',N'-tetrametilformamidinio esafluorofosfato (CMF-HFP) è un versatile sale di ammonio quaternario ampiamente utilizzato in varie applicazioni scientifiche. Questo composto organico è solubile in acqua, non volatile e incolore. Con un forte carattere di base, il cloro-N,N,N',N'-tetrametilformamidinio esafluorofosfato ha un punto di fusione di 130°C e possiede un'elevata polarità, evidente grazie al suo grande momento di dipolo. La solubilità, la stabilità e la reattività del composto lo rendono molto adatto a diverse applicazioni. Serve come reagente per la sintesi di altri composti, come catalizzatore per le reazioni organiche e come solvente per vari processi chimici. Inoltre, agisce come ligando nella sintesi di complessi di coordinazione, come agente stabilizzante nelle reazioni enzimatiche e come tensioattivo nelle soluzioni acquose. L'utilità del cloro-N,N,N',N'-tetrametilformamidinio esafluorofosfato si estende anche alla sintesi dei polimeri. L'esatto meccanismo d'azione del cloro-N,N,N',N'-tetrametilformamidinio esafluorofosfato rimane incompleto. Tuttavia, si ritiene che funzioni come base di Lewis, formando complessi con i metalli di transizione, e come acido di Lewis, interagendo con molecole ricche di elettroni. Inoltre, si ritiene che il cloro-N,N,N',N'-tetrametilformamidinio esafluorofosfato agisca come nucleofilo, puntando a siti elettrofili all'interno delle molecole.


Chloro-N,N,N′,N′-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate (CAS 207915-99-9) Referenze

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  2. Identificazione di nuovi potenti agonisti di GPR119 attraverso la combinazione di screening virtuale e chimica combinatoria.  |  Wellenzohn, B., et al. 2012. J Med Chem. 55: 11031-41. PMID: 23211099
  3. Sostituzione nucleofila meccanochimica di alcoli tramite intermedi isouroniani.  |  Dalidovich, T., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202102286. PMID: 34932893
  4. Progettazione, sintesi e caratterizzazione biologica di chimere mirate alla proteolisi dell'istone deacetilasi 8 (HDAC8) (PROTACs) con attività anti neuroblastoma.  |  Darwish, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35886887
  5. Utilizzo di ligandi G-Quadruplex macrociclici per decifrare le interazioni tra piccole molecole e DNA G-Quadruplex.  |  Andréasson, M., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202020. PMID: 35997141
  6. Sintesi totale del prodotto naturale Psammaplysin A, diidroxepina-spiroisoxazolina.  |  Paciorek, J., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 19704-19708. PMID: 36270001
  7. Recenti progressi nella sintesi di principi attivi farmaceutici e agrochimici in mezzi micellari  |  Nicola Compagno 1 2, Roberto Profeta 1, Alessandro Scarso 2. 2023. Current Opinion in Green and Sustainable Chemistry. 39.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Chloro-N,N,N′,N′-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate, 5 g

sc-239504
5 g
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