Date published: 2025-9-11

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Chloramphenicol acetate (CAS 10318-16-8)

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Nomi alternativi:
3-O-Acetylchloramphenicol; Chloramphenicol 3-acetate
Applicazione:
Chloramphenicol acetate è il prodotto principale della cloramfenicolo acetiltransferasi
Numero CAS:
10318-16-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
365.17
Formula molecolare:
C13H14Cl2N2O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloramfenicolo acetato è una forma esterificata del cloramfenicolo. In ambito di ricerca, è particolarmente utilizzato per le sue attività microbiologiche, come strumento per studiare la sintesi proteica all'interno delle cellule batteriche. I ricercatori si concentrano sul suo meccanismo d'azione, che prevede il legame con il ribosoma batterico e l'inibizione della peptidil-trasferasi, impedendo così il trasferimento degli amminoacidi alle catene peptidiche in crescita e portando infine all'arresto della crescita batterica. Questa proprietà rende il cloramfenicolo acetato prezioso nello studio dei meccanismi di resistenza batterica, in quanto contribuisce a capire come i batteri sviluppano la resistenza agli antibiotici attraverso mutazioni o l'acquisizione di geni di resistenza. Inoltre, questo composto può essere utilizzato in saggi biochimici per selezionare o contrastare determinati tipi di batteri o per indurre un'inibizione controllata della sintesi proteica in sistemi in vitro. Viene anche utilizzato nella preparazione di campioni per la microscopia elettronica e altre tecniche di biologia cellulare in cui è necessario prevenire la crescita batterica.


Chloramphenicol acetate (CAS 10318-16-8) Referenze

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  2. Elementi del DNA ad azione cis responsivi alla gibberellina e al suo antagonista acido abscisico.  |  Skriver, K., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 7266-70. PMID: 1831269
  3. Sintesi di transesterificazione di esteri di cloramfenicolo con la lipasi di Bacillus amyloliquefaciens.  |  Dong, F., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28925953
  4. Stimolazione antibiotica della risposta migratoria di Bacillus subtilis.  |  Liu, Y., et al. 2018. mSphere. 3: PMID: 29507890
  5. Espressione potenziata del gene della cloramfenicolo acetiltransferasi batterica in cellule di topo cotrasfettate con polinucleotidi sintetici in grado di formare Z-DNA.  |  Banerjee, R. and Grunberger, D. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 4988-92. PMID: 3014524
  6. Glicosilazione del geraniolo priva di sottoprodotti mediante biotrasformazione a cellule intere con Escherichia coli ricombinante.  |  Priebe, X., et al. 2021. Biotechnol Lett. 43: 247-259. PMID: 32860164
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  9. Costruzione di un sistema reporter per bifidobatteri che utilizza la cloramfenicolo acetiltransferasi e sua applicazione per la valutazione di promotori e terminatori.  |  Kozakai, T., et al. 2021. Biosci Microbiota Food Health. 40: 115-122. PMID: 33996368
  10. Sistemi di geni reporter: Un potente strumento per gli studi sulla Leishmania.  |  Boy, RL., et al. 2022. Curr Res Microb Sci. 3: 100165. PMID: 36518162
  11. Caratterizzazione della cloramfenicolo acetiltransferasi di Staphylococcus aureus resistente al cloramfenicolo.  |  Shaw, WV. and Brodsky, RF. 1968. J Bacteriol. 95: 28-36. PMID: 4965980
  12. La cloramfenicolo acetiltransferasi non dovrebbe fornire ai metanogeni una resistenza al cloramfenicolo.  |  Beckler, GS., et al. 1984. Appl Environ Microbiol. 47: 868-9. PMID: 6372691
  13. Espressione di un mRNA policistronico virale in lievito, Saccharomyces cerevisiae, mediata da un transattivatore traslazionale di un virus vegetale.  |  Sha, Y., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8911-5. PMID: 7568042

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Chloramphenicol acetate, 5 mg

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5 mg
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