Date published: 2025-9-17

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Chloramphenicol 1-Acetate (CAS 23214-93-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
N-[(1R,2R)-2-(Acetyloxy)-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-2,2-dichloro-acetamide; 1-Acetoxychloramphenicol; 1-Acetylchloramphenicol
Numero CAS:
23214-93-9
Peso molecolare:
365.17
Formula molecolare:
C13H14Cl2N2O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

LINK RAPIDI

Il cloramfenicolo 1-acetato è stato adottato per studiare i meccanismi batterici, in particolare quelli relativi alla resistenza. Svolge un ruolo nell'esplorazione dell'espressione genica e nello sviluppo di nuovi composti. La modalità d'azione del cloramfenicolo 1-acetato prevede l'inibizione della produzione di proteine nei batteri attraverso il legame con la subunità ribosomiale 50S, bloccando di fatto la formazione del complesso di iniziazione della sintesi proteica e impedendo così la proliferazione e la sopravvivenza batterica.


Chloramphenicol 1-Acetate (CAS 23214-93-9) Referenze

  1. Fertilizzazione di oociti di Xenopus in coltura e utilizzo negli studi sulle molecole ereditate per via materna.  |  Heasman, J., et al. 1991. Methods Cell Biol. 36: 213-30. PMID: 1811135
  2. Acetilazione regioselettiva di idrossisteroidi C21 da parte dell'acetiltransferasi I del cloramfenicolo batterico.  |  Mosa, A., et al. 2015. Chembiochem. 16: 1670-9. PMID: 25999128
  3. Espressione potenziata del gene della cloramfenicolo acetiltransferasi batterica in cellule di topo cotrasfettate con polinucleotidi sintetici in grado di formare Z-DNA.  |  Banerjee, R. and Grunberger, D. 1986. Proc Natl Acad Sci U S A. 83: 4988-92. PMID: 3014524
  4. Attivazione trans promiscua dell'espressione genica da parte di una proteina nucleare precoce codificata dal virus di Epstein-Barr.  |  Lieberman, PM., et al. 1986. J Virol. 60: 140-8. PMID: 3018281
  5. Il recettore dei glucocorticoidi riconosce una specifica sequenza nucleotidica nel DNA del virus dell'epatite B, causando un aumento dell'attività dell'enhancer dell'HBV.  |  Tur-Kaspa, R., et al. 1988. Virology. 167: 630-3. PMID: 3201757
  6. Espressione lentino-specifica del gene della cloramfenicolo acetiltransferasi promossa dalle sequenze 5' del gene dell'alfa A-cristallina murina negli epiteli del cristallino di pollo espiantati.  |  Chepelinsky, AB., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 2334-8. PMID: 3857584
  7. Caratterizzazione della cloramfenicolo acetiltransferasi di Staphylococcus aureus resistente al cloramfenicolo.  |  Shaw, WV. and Brodsky, RF. 1968. J Bacteriol. 95: 28-36. PMID: 4965980
  8. Trasformazione microbica degli antibiotici. VI. Acilazione del cloramfenicolo da parte di Streptomyces coelicolor.  |  Argoudelis, AD. and Coats, JH. 1971. J Antibiot (Tokyo). 24: 206-8. PMID: 5551377
  9. Studio dell'inattivazione enzimatica del cloramfenicolo da parte di una cloramfenicolo acetiltransferasi altamente purificata.  |  Thibault, G., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 614: 339-42. PMID: 6996733
  10. Espressione di un mRNA policistronico virale in lievito, Saccharomyces cerevisiae, mediata da un transattivatore traslazionale di un virus vegetale.  |  Sha, Y., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8911-5. PMID: 7568042
  11. Biotrasformazione degli antibiotici. I. Acilazione del cloramfenicolo da parte di spore di Streptomyces griseus isolate dal suolo egiziano.  |  El-Kersh, TA. and Plourde, JR. 1976. J Antibiot (Tokyo). 29: 292-302. PMID: 816764
  12. Distribuzione della cloramfenicolo acetiltransferasi e della cloramfenicolo-3-acetato esterasi tra Streptomyces e Corynebacterium.  |  Nakano, H., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 76-82. PMID: 838634
  13. Mutazioni nelle regioni core promoter/enhancer II di varianti del virus dell'epatite B presenti in natura e analisi degli effetti sulle attività di trascrizione.  |  Nishizono, A., et al. 1995. Intervirology. 38: 290-4. PMID: 8724860

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Chloramphenicol 1-Acetate, 2.5 mg

sc-504799
2.5 mg
$380.00