Date published: 2025-9-6

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Chk2 Inhibitor Inibitore (CAS 724708-21-8)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
5-(2-Amino-5-oxo-1,5-dihydroimidazol-4-ylidine)-3,4,5,10-2H-azepino[3,4-b]indol-1-one
Applicazione:
Chk2 Inhibitor è un inibitore della chinasi di checkpoint che media l'apoptosi e l'arresto del ciclo cellulare
Numero CAS:
724708-21-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
295.3
Formula molecolare:
C15H13N5O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'inibitore di Chk2 è un inibitore della chinasi checkpoint indoloazepina che media l'apoptosi e l'arresto del ciclo cellulare. La chinasi di checkpoint 2 viene attivata in caso di danno al DNA o di instabilità genomica, causando infine l'apoptosi. Studi meccanici dimostrano che l'inibitore di Chk2 causa l'autofosforilazione di Chk2 a Thr68 e ha come bersaglio le tasche di legame dell'ATP di Chk2. Ulteriori studi dimostrano che gli inibitori di Chk2 agiscono anche su interleuchina-2 (IL-2), TNF-α, MEK-1 e GSK-3 β.


Chk2 Inhibitor Inibitore (CAS 724708-21-8) Referenze

  1. Inibizione della produzione di citochine da parte di derivati dell'imenialdisina.  |  Sharma, V., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3700-3. PMID: 15214798
  2. Potente inibizione dell'attività della checkpoint chinasi da parte di un'indoloazepina derivata dall'imenialdisina.  |  Sharma, V. and Tepe, JJ. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4319-21. PMID: 15261294
  3. La chinasi CHK2 del checkpoint del ciclo cellulare media la stabilizzazione di TTK/hMps1 indotta da un danno al DNA.  |  Yeh, YH., et al. 2009. Oncogene. 28: 1366-78. PMID: 19151762
  4. L'inibizione di PARP durante lo stress genotossico indotto da alchilazione segnala una risposta di checkpoint del ciclo cellulare mediata da ATM.  |  Carrozza, MJ., et al. 2009. DNA Repair (Amst). 8: 1264-72. PMID: 19717351
  5. Inibizione cellulare della chinasi checkpoint 2 (Chk2) e potenziamento delle camptotecine e delle radiazioni da parte del nuovo inibitore Chk2 PV1019 [acido 7-nitro-1H-indolo-2-carbossilico {4-[1-(guanidinoidrazone)-etil]-fenil}-ammide].  |  Jobson, AG., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 331: 816-26. PMID: 19741151

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Chk2 Inhibitor, 500 µg

sc-203885
500 µg
$458.00