Date published: 2025-9-9

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Chitobiose Octaacetate (CAS 41670-99-9)

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Nomi alternativi:
2-(Acetylamino)-2-deoxy-4-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D- glucopyranosyl]-D-glucopyranose 1,3,6-Triacetate; Peracetylchitobiose
Applicazione:
Chitobiose Octaacetate è un derivato della chitina
Numero CAS:
41670-99-9
Peso molecolare:
676.62
Formula molecolare:
C28H40N2O17
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il chitobiosio ottaacetato è una forma chimicamente modificata di chitobiosio, un disaccaride composto da due unità di glucosammina legate da un legame β-(1→4), ampiamente acetilato per migliorarne la stabilità chimica e la solubilità per l'uso in applicazioni di ricerca. Questo derivato è particolarmente prezioso per lo studio degli enzimi chitinasi, che svolgono ruoli cruciali nella degradazione della chitina, uno dei principali componenti degli esoscheletri degli artropodi e delle pareti cellulari dei funghi. La modifica dell'ottaacetato del chitobiosio funge da meccanismo protettivo, impedendo l'idrolisi prematura e consentendo ai ricercatori di esplorare le interazioni enzima-substrato con maggiore specificità e controllo. Studiando il modo in cui le chitinasi interagiscono con questo substrato, gli scienziati possono acquisire conoscenze sui meccanismi catalitici di questi enzimi, essenziali per comprendere i processi naturali di degradazione della chitina e sviluppare vie sintetiche per imitare o inibire queste reazioni. Nella ricerca, l'ottaacetato di chitobiosio viene utilizzato principalmente per studiare la cinetica e la dinamica dell'azione delle chitinasi, contribuendo a spiegare i fattori che influenzano la specificità e l'attività dell'enzima. Questa ricerca è fondamentale per far progredire la nostra comprensione dei percorsi biochimici coinvolti nell'ecologia fungina e microbica, nonché nelle applicazioni agricole in cui gli enzimi chitinasi sono mirati a combattere le infezioni fungine. Questi studi sono strettamente scientifici e si concentrano esclusivamente sugli aspetti biochimici ed enzimologici.


Chitobiose Octaacetate (CAS 41670-99-9) Referenze

  1. Sviluppo di beta-1,4-mannosiltransferasi ricombinante e immobilizzata da utilizzare come strumento efficiente nella sintesi chemioenzimatica di oligosaccaridi N-linked.  |  Revers, L., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1428: 88-98. PMID: 10366763
  2. Il sistema di chitinasi di un ceppo di Streptomyces griseus.  |  BERGER, LR. and REYNOLDS, DM. 1958. Biochim Biophys Acta. 29: 522-34. PMID: 13584354
  3. Sintesi di una sequenza trisaccaridica periferica della lutropina, un ormone glicoproteico ipofisario; uso del chitobiosio come materiale di partenza fondamentale.  |  Nishimura, S. and Kuzuhara, H. 1990. Carbohydr Res. 206: 207-17. PMID: 2073633
  4. Sintesi e indagine cristallografica a raggi X di N-(β-D-glicosil)butanammidi derivate da GlcNAc e chitobiosio come analoghi del legame chitobiosilasparagina conservato nelle N-glicoproteine.  |  Mathiselvam, M., et al. 2013. Carbohydr Res. 380: 37-44. PMID: 23916853
  5. Studio quantitativo dell'attività della Alg1 beta-1, 4 mannosiltransferasi di lievito, un enzima chiave coinvolto nella N-glicosilazione delle proteine.  |  Li, ST., et al. 2017. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1861: 2934-2941. PMID: 27670784
  6. Alg mannosiltransferasi: Dalle analisi funzionali e strutturali alla ricostituzione della via degli oligosaccaridi legati ai lipidi.  |  Wang, N., et al. 2022. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1866: 130112. PMID: 35217128
  7. La stereospecificità dei lisozimi umani, di gallina e di papaia.  |  Dahlquist, FW., et al. 1969. Biochemistry. 8: 694-700. PMID: 5815782
  8. Separazione di miscele di glicosaminoglicani saccaridi e glicosidi mediante filtrazione su gel.  |  Raftery, MA., et al. 1969. Anal Biochem. 30: 427-35. PMID: 5821304
  9. Scissione selettiva del legame glicosidico in 2-acetamido-2-deossi-. beta.-D-glucopiranosidi acetilati mediante transglicosilazione chimica  |  Salo W L, Fletcher Jr H G. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33: 3585-3588.

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Chitobiose Octaacetate, 100 mg

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100 mg
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