Chitin (CAS 1398-61-4)
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La chitina è un biopolimero ampiamente studiato nei campi della scienza dei materiali e degli studi biologici a causa della sua abbondanza in natura e del suo ruolo strutturale in molti organismi. È uno dei principali componenti degli esoscheletri degli artropodi e delle pareti cellulari dei funghi. Nella ricerca, la chitina viene studiata per il suo potenziale come materiale biodegradabile e sostenibile. Le indagini si concentrano anche sui processi enzimatici di degradazione e sintesi della chitina, che sono fondamentali per comprendere i cicli vitali degli organismi che utilizzano la chitina e sviluppare strategie di controllo biologico. Inoltre, la capacità della chitina di formare materiali resistenti ma flessibili la rende un soggetto di interesse per lo sviluppo di compositi e nanofibre avanzate.
Chitin (CAS 1398-61-4) Referenze
- Rilascio stereoselettivo di farmaco da compresse a matrice di ketoprofene e ricobendazolo. | Alvarez, C., et al. 1999. Chirality. 11: 611-5. PMID: 10467311
- Rapporti enantiomerici di albendazolo solfossido nel plasma e nei tessuti bersaglio dopo la somministrazione endovenosa di ricobendazolo ai bovini. | Cristofol, C., et al. 2001. J Vet Pharmacol Ther. 24: 117-24. PMID: 11442786
- Disposizione comparativa degli enantiomeri di ricobendazolo dopo somministrazione endovenosa e sottocutanea di una formulazione racemica ai vitelli. | Cristòfol, C., et al. 2000. Biopharm Drug Dispos. 21: 303-11. PMID: 11514949
- Assorbimento e tolleranza tissutale di ricobendazolo in presenza di idrossipropil-beta-ciclodestrina in seguito a iniezione sottocutanea negli ovini. | Wu, Z., et al. 2010. Int J Pharm. 397: 96-102. PMID: 20621175
- Metodo LC-MS/MS-ESI altamente sensibile per la quantificazione simultanea di albendazolo e ricobendazolo nel plasma di ratto e sua applicazione a uno studio farmacocinetico nel ratto. | Sharma, K., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 247-55. PMID: 21633966
- Applicazione dell'emissione di fluorescenza per la caratterizzazione di sistemi micellari di albendazolo e ricobendazolo: Elucidazione del meccanismo molecolare del processo di solubilizzazione dei farmaci. | Priotti, J., et al. 2018. AAPS PharmSciTech. 19: 1152-1159. PMID: 29218582
- Riposizionamento di farmaci antiparassitari in complessi di inclusione di ciclodestrina per il trattamento del cancro al seno triplo negativo. | Priotti, J., et al. 2018. AAPS PharmSciTech. 19: 3734-3741. PMID: 30255471
- Studio degli effetti tossicologici e inibitori di alcuni agenti benzimidazolici sugli enzimi acetilcolinesterasi e butirrilcolinesterasi. | Türkan, F. 2021. Arch Physiol Biochem. 127: 97-101. PMID: 31135232
- Chitina e derivati del chitosano come risorse biomateriali per applicazioni biologiche e biomediche. | Satitsri, S. and Muanprasat, C. 2020. Molecules. 25: PMID: 33339290
- La bioaugmentation delle feci animali come mezzo per mitigare la contaminazione ambientale con benzimidazoli antielmintici. | Lagos, S., et al. 2021. J Hazard Mater. 419: 126439. PMID: 34174622
- Cinetica competitiva di adsorbimento su carbone attivo per contaminanti emergenti con proprietà fisico-chimiche contrastanti. | Diniz, V., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 42185-42200. PMID: 34435291
- Albendazolo contro ricobendazolo (albendazolo-solfossido) contro gli stadi enterali e parenterali di Trichinella spiralis nel topo. | Lopez-Garcia, ML., et al. 1997. Int J Parasitol. 27: 781-5. PMID: 9279580
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