Date published: 2025-9-11

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CHES (CAS 103-47-9)

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Nomi alternativi:
2-(Cyclohexylamino)ethanesulfonic acid; 2-(N-Cyclohexylamino)ethanesulfonic acid
Applicazione:
CHES è un agente tampone zwitterionico utile a pH 8,6-10,0, pKa 9,49 (25°)
Numero CAS:
103-47-9
Peso molecolare:
207.29
Formula molecolare:
C8H17NO3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il CHES, o acido 2-(cicloesilammino)etansolfonico, è un composto organico zwitterionico noto per le sue solide capacità tampone, soprattutto nell'intervallo di pH alcalino compreso tra 8,6 e 10,0 circa. Ciò lo rende particolarmente utile nelle ricerche biochimiche e di biologia molecolare, dove il mantenimento di un pH alcalino stabile è fondamentale. Il CHES fa parte dei tamponi di Good, un gruppo di tamponi progettati per ridurre al minimo le interferenze con i processi biochimici, ed è famoso per il suo minimo assorbimento nell'intervallo spettrale UV-visibile, vantaggioso durante le analisi spettrofotometriche e altre procedure sensibili alla luce. L'azione tampone del CHES deriva dal suo gruppo acido solfonico, che può perdere uno ione idrogeno (protone) e dal suo gruppo amminico, che può accettare un protone, stabilizzando così il pH attenuando le variazioni della concentrazione di ioni idrogeno. Questa duplice capacità gli consente di mantenere efficacemente le condizioni ambientali nelle reazioni enzimatiche in cui la stabilità del pH è necessaria per l'attività enzimatica. Nella ricerca, il CHES è stato utilizzato negli studi di cinetica enzimatica e nell'elettroforesi, dove è necessario un controllo preciso del pH per garantire la migrazione accurata delle molecole in una matrice di gel. La sua capacità di mantenere un pH stabile nell'intervallo alcalino senza interagire significativamente con le molecole biologiche o influenzarne l'attività in condizioni sperimentali rende il CHES uno strumento prezioso negli studi scientifici, in particolare quelli che esplorano i meccanismi e le proprietà enzimatiche.


CHES (CAS 103-47-9) Referenze

  1. Miglioramento del limite di rilevazione per la determinazione diretta della 8-idrossi-2'-deossiguanosina in campioni di urina non trattati mediante elettroforesi capillare con rilevazione ottica.  |  Tůma, P., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 813: 255-61. PMID: 15556541
  2. Cromatografia ad anioni soppressi con eluenti misti zwitter-ionici e carbonati.  |  Chen, Y., et al. 2006. J Chromatogr A. 1118: 3-11. PMID: 16458910
  3. Analisi dei flavonoidi mediante elettroforesi capillare di zona con sovralimentazione elettrocinetica.  |  Zhong, H., et al. 2011. Analyst. 136: 4486-91. PMID: 21949941
  4. Determinazione degli edulcoranti artificiali mediante elettroforesi capillare con rilevamento della conduttività senza contatto ottimizzato dal pompaggio idrodinamico.  |  Stojkovic, M., et al. 2013. Anal Chim Acta. 787: 254-9. PMID: 23830447
  5. Analisi DFT sulla struttura molecolare e sugli spettri vibrazionali ed elettronici dell'acido 2-(cicloesilammino)etansolfonico.  |  Renuga Devi, TS., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 137: 761-77. PMID: 25262144
  6. Struttura cristallina del dominio catalitico della neuraminidasi di Clostridium perfringens in complesso con un inibitore non basato su carboidrati, l'acido 2-(cicloesilammino)etansolfonico.  |  Lee, Y., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 486: 470-475. PMID: 28315686
  7. Sintonizzazione della selettività nella cromatografia a scambio cationico applicata alle separazioni di anticorpi monoclonali, parte 1: Fasi mobili alternative e regolazione fine della separazione.  |  Farsang, E., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 168: 138-147. PMID: 30807918
  8. Metodo di elettroforesi capillare ultra-rapida per la determinazione simultanea di arginina e ibuprofene.  |  do Prado, AA., et al. 2021. J Sep Sci. 44: 2596-2601. PMID: 33884758
  9. Etichettatura di affinità dell'alcol deidrogenasi epatica. Effetti del pH e dei tamponi sull'etichettatura di affinità con acido iodoacetico e acido (R, S)-2-bromo-3-(5-imidazolil)propionico.  |  Syvertsen, C. and McKinley-McKee, JS. 1981. Eur J Biochem. 117: 165-70. PMID: 7021155
  10. Tamponi a forza ionica costante per lo studio dei processi dipendenti dal pH.  |  Ellis, KJ. and Morrison, JF. 1982. Methods Enzymol. 87: 405-26. PMID: 7176924

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