Chenodeoxycholic acid, free acid (CAS 474-25-9)
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L'acido chenodeossicolico, acido libero e il suo 7beta-isomero acido ursodesossicolico (sc-204935), sono potenti (affinità nanomolare) inibitori selettivi di DD2 (AKR1C2). Questi composti sono risultati inibitori non competitivi di AKR1D1, con valori Ki di 3,2 muM per l'acido chenodeossicolico, acido libero. Questa sostanza chimica è un acido biliare primario idrofobico che aumenta il Ca2+ intracellulare negli accoppiamenti di epatociti di ratto. Gli studi indicano che l'acido chenodeossicolico libero induce l'apoptosi attraverso una via dipendente dalla PKC. È noto che l'acido chenodeossicolico libero è essenziale nel metabolismo del colesterolo attraverso l'attivazione dei recettori nucleari. Questo acido biliare può anche legarsi a BABP con una stechiometria di 1:2. Studi alternativi indicano che l'acido chenodeossicolico, acido libero, può inibire l'espressione di IL-6 e la vitalità cellulare nelle cellule QBC939.
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