Date published: 2025-9-9

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Chenodeoxycholic acid diacetate methyl ester (CAS 2616-71-9)

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Schede Tecniche
Numero CAS:
2616-71-9
Peso molecolare:
490.67
Formula molecolare:
C29H46O6
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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L'acido chenodeossicolico diacetato metil estere è un derivato chimicamente modificato dell'acido chenodeossicolico, uno degli acidi biliari primari prodotti nel fegato a partire dal colesterolo. Questo derivato è specificamente modificato in modo da contenere gruppi acetilici nelle posizioni idrossiliche e un gruppo estere metilico all'estremità carbossilica, aumentando la sua lipofilia rispetto al composto progenitore. Questa modifica ne altera la solubilità e la reattività, rendendolo particolarmente utile in varie applicazioni di ricerca che esplorano il metabolismo dei lipidi, la biologia delle membrane e la sintesi di molecole organiche complesse. Nella ricerca, la forma esterificata dell'acido chenodeossicolico è spesso utilizzata come materiale di partenza o intermedio nella sintesi di derivati più complessi degli acidi biliari. Questi derivati sono fondamentali per studiare il ruolo degli acidi biliari nella segnalazione cellulare e le loro interazioni con i recettori degli acidi biliari come l'FXR (farnesoid X receptor), che svolgono ruoli significativi nella regolazione del metabolismo dei lipidi, del glucosio e dell'energia. Inoltre, la maggiore lipofilia dell'estere gli permette di essere incorporato più facilmente nelle membrane lipidiche, rendendolo uno strumento prezioso per lo studio della dinamica delle membrane e dei meccanismi di trasporto dei composti lipofili. L'utilità di questo derivato si estende allo sviluppo di sistemi modello per lo studio della farmacocinetica degli acidi biliari e dei loro analoghi, fornendo approfondimenti sul comportamento di questi composti nei sistemi biologici.


Chenodeoxycholic acid diacetate methyl ester (CAS 2616-71-9) Referenze

  1. Sintesi chimica di rari acidi biliari naturali: derivati 11α-idrossi degli acidi litocolico e chenodeossicolico.  |  Namegawa, K., et al. 2018. Lipids. 53: 403-411. PMID: 29520792
  2. Sintesi degli acidi biliari. Metabolismo dell'acido 3 beta-idrossi-5-colenoico ad acido chenodeossicolico.  |  Javitt, NB., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 12486-9. PMID: 3745201

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Chenodeoxycholic acid diacetate methyl ester, 500 mg

sc-507215
500 mg
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