Date published: 2025-12-17

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Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-glucuronide (CAS 208038-27-1)

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Nomi alternativi:
Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-glucuronide; 1-[(3α,5β,7α)-3,7-Dihydroxycholan-24-oate] β-D-Glucopyranuronic Acid
Numero CAS:
208038-27-1
Peso molecolare:
568.7
Formula molecolare:
C30H48O10
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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L'acido chenodeossicolico 24-acil-β-D-glucuronide è un derivato chimicamente modificato dell'acido chenodeossicolico, caratterizzato da una sostituzione acilica al 24° carbonio e da una moiety β-D-glucuronide. Questa modifica introduce una componente di acido glucuronico, legata attraverso un legame glicosidico, che aumenta la solubilità del composto e ne altera l'interazione con i sistemi biologici. La modifica strutturale facilita lo studio del metabolismo degli acidi biliari e dei meccanismi di trasporto, fornendo un composto con proprietà fisico-chimiche distinte. Questo derivato è particolarmente utile in contesti di ricerca per esplorare le vie e gli effetti biologici degli acidi biliari e dei loro derivati, concentrandosi sul loro ruolo nei processi biochimici.


Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-glucuronide (CAS 208038-27-1) Referenze

  1. Inibizione selettiva in vitro della UDP-glucuronosiltransferasi (UGT) 1A4 umana da parte della finasteride e previsione delle interazioni farmaco-farmaco in vivo.  |  Lee, SJ., et al. 2015. Toxicol Lett. 232: 458-65. PMID: 25448279
  2. Espressione del citocromo P450s epatico e delle UDP-glucuronosiltransferasi in topi doppiamente umanizzati PXR e CAR trattati con rifampicina.  |  Lee, SY., et al. 2015. Toxicol Lett. 235: 107-15. PMID: 25835148
  3. Il CYP3A catalizza specificamente la 1β-idrossilazione dell'acido desossicolico: Caratterizzazione e sintesi enzimatica di un potenziale nuovo biomarcatore urinario dell'attività del CYP3A.  |  Hayes, MA., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 1480-9. PMID: 27402728
  4. Inibizione stereoselettiva in vitro dei ginsenosidi verso le isoforme di UDP-glucuronosiltransferasi (UGT).  |  Kim, D., et al. 2016. Toxicol Lett. 259: 1-10. PMID: 27462006
  5. Inibizione in vitro delle isoforme di UDP-Glucuronosil-Transferasi (UGT) umane da parte di astaxantina, β-criptoxantina, cantaxantina, luteina e zeaxantina: Previsione delle interazioni in vivo tra integratori alimentari e farmaci.  |  Zheng, YF., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27529203
  6. Monitoraggio multireazione a colpo singolo di coniugati marker intatti per la profilazione quantitativa delle glucuronidazione microsomiale maggiore umana e sua utilità per lo screening di inibitori da erbe medicinali.  |  Cheng, Y., et al. 2016. Anal Bioanal Chem. 408: 8117-8132. PMID: 27604270
  7. Progettazione e ottimizzazione del cocktail per la valutazione rapida dell'attività degli enzimi UGT nei microsomi epatici umani e di ratto.  |  Chen, A., et al. 2018. Toxicol Lett. 295: 379-389. PMID: 30036684
  8. Valutazione del rischio di inibizione della shikonina sulle UDP-glucuronosiltransferasi (UGT) umane e di ratto attraverso l'approccio a cocktail.  |  Cheng, Y., et al. 2019. Toxicol Lett. 312: 214-221. PMID: 31128210
  9. L'analisi metabolomica delinea gli effetti terapeutici del decotto di Huangqi e degli astragalosidi sulla colestasi indotta da α-naftilisotiocianato (ANIT) nei ratti.  |  Qiu, J., et al. 2021. J Ethnopharmacol. 268: 113658. PMID: 33307056
  10. Attività e inibizione di UGT1A1 e UGT1A3 in microsomi epatici e intestinali umani e in un sistema UGT ricombinante in condizioni di dosaggio simili, utilizzando substrati e inibitori selettivi.  |  Mullapudi, TVR., et al. 2021. Xenobiotica. 51: 1236-1246. PMID: 34698602
  11. Contributo delle UDP-Glucuronosiltransferasi al metabolismo epatico e intestinale del ticagrelor nell'uomo e inibizione delle UGT e degli enzimi del citocromo P450 da parte del ticagrelor e del suo metabolita glucuronato.  |  Liu, S., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 761814. PMID: 34721047
  12. Inibizione degli enzimi del citocromo P450 e delle uridina 5'-difosfo-glucuronosiltransferasi da parte di vicagrel nei microsomi epatici umani: Una previsione di potenziali interazioni farmaco-farmaco.  |  Liu, S., et al. 2022. Chem Biol Interact. 352: 109775. PMID: 34910929
  13. Effetto dell'amido resistente dei semi di loto sulla flora intestinale e sugli acidi biliari in ratti iperlipidemici.  |  Lei, S., et al. 2023. Food Chem. 404: 134599. PMID: 36444019
  14. Biotrasformazione del Penindolone, un inibitore del virus dell'influenza A.  |  Liu, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36771146
  15. I metaboliti sierici degli acidi biliari predicono l'effetto terapeutico della mesalazina nei pazienti con colite ulcerosa.  |  Sun, Q., et al. 2023. J Proteome Res. 22: 1287-1297. PMID: 36921116

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Chenodeoxycholic Acid 24-Acyl-β-D-glucuronide, 2.5 mg

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2.5 mg
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