Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Chartreusin (CAS 6377-18-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
Lambdamycin
Applicazione:
Chartreusin è un agente antiproliferativo che inibisce la topoisomerasi II
Numero CAS:
6377-18-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
640.6
Formula molecolare:
C32H32O14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La cartreusina è un intercalatore del DNA, cioè si inserisce tra le coppie di basi del DNA, interrompendone la struttura e interferendo con la replicazione e la trascrizione del DNA. La chartreusina si rivolge alle regioni del DNA ricche di guanina-citosina, portando alla formazione di complessi stabili e inibendo l'attività della DNA polimerasi e della RNA polimerasi. Legandosi al DNA, la chartreusina induce danni al DNA e innesca la morte cellulare apoptotica nelle cellule tumorali. Questo meccanismo è utile per studiare le interazioni DNA-proteine e indagare le vie molecolari coinvolte nella morte cellulare. La chartreusina può mostrare attività antitumorale in modelli preclinici, rendendola un composto per la comprensione delle basi molecolari del cancro.


Chartreusin (CAS 6377-18-0) Referenze

  1. Cartreusina, elsamicina A e antibiotici antitumorali correlati.  |  Portugal, J. 2003. Curr Med Chem Anticancer Agents. 3: 411-20. PMID: 14529449
  2. La biosintesi dell'agente antitumorale chartreusin comporta il riarrangiamento ossidativo di un policheteide antraciclico.  |  Xu, Z., et al. 2005. Chem Biol. 12: 579-88. PMID: 15911378
  3. Rimodellamento sintetico della via della chartreusina per regolare le attività antiproliferative e antibatteriche.  |  Ueberschaar, N., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 17408-16. PMID: 24143864
  4. Coniugati di bipiperidina come surrogati di zuccheri solubili in polichetidi antiproliferativi che intercalano il DNA.  |  Ueberschaar, N., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 4894-7. PMID: 26974406
  5. La biosintesi delle duclauxine eptacicliche richiede estese modificazioni redox del policheteide aromatico fenalenone.  |  Gao, SS., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 6991-6997. PMID: 29741874
  6. Caratterizzazione di due polichetidi da Streptomyces sp. SKH1-2 isolati da radici di Musa (ABB) cv.'Kluai Sao Kratuep Ho'.  |  Kuncharoen, N., et al. 2019. Int Microbiol. 22: 451-459. PMID: 30941598
  7. Approfondimenti meccanici sul riarrangiamento ossidativo catalizzato dall'inedita diossigenasi ChaP coinvolta nella biosintesi della cartreusina.  |  Li, X., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 13988-13999. PMID: 32951427
  8. L'interferometria su biostrato fornisce un metodo robusto per rilevare piccole molecole che legano il DNA negli estratti microbici.  |  Overacker, RD., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 1159-1171. PMID: 33236226
  9. Un approccio 'semi-targettizzato' basato su un regolatore per attivare cluster di geni biosintetici silenziosi.  |  Mingyar, E., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34299187
  10. Una chetoreduttasi NADPH-dipendente catalizza il riarrangiamento scheletrico da tetraciclico a pentaciclico nella biosintesi della chartreusina.  |  Jiao, FW., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 26378-26384. PMID: 34590769
  11. Scoperta di potenti inibitori contro Babesia bovis in vitro e Babesia microti in vivo attraverso la riproposizione di composti di prodotti naturali.  |  Li, Y., et al. 2021. Front Vet Sci. 8: 762107. PMID: 34912876
  12. Scoperta di nuovi derivati della cumarina come potenziali doppi inibitori dell'α-glucosidasi e dell'α-amilasi per la gestione dell'iperglicemia postprandiale mediante approcci di modellazione molecolare.  |  Patil, SM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35745030
  13. Approccio basato sul meccanismo per lo screening di nuovi produttori di antibiotici tra gli attinomiceti nel corso del progetto Citizen Science.  |  Volynkina, IA., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36139977
  14. Caratterizzazione biochimica dell'elsamicina e di altri agenti antitumorali correlati alle cumarine come potenti inibitori della topoisomerasi II umana.  |  Lorico, A. and Long, BH. 1993. Eur J Cancer. 29A: 1985-91. PMID: 8280493

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Chartreusin, 5 mg

sc-202994
5 mg
$105.00

Chartreusin, 25 mg

sc-202994A
25 mg
$615.00