Date published: 2025-9-11

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Chalcomycin (CAS 20283-48-1)

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Nomi alternativi:
Aldgamycin D
Applicazione:
Chalcomycin è un antibiotico macrolide e un inibitore della sintesi proteica.
Numero CAS:
20283-48-1
Peso molecolare:
700.81
Formula molecolare:
C35H56O14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La calcomicina, un antibiotico macrolide polienico, ha attirato una notevole attenzione nella ricerca scientifica grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alle sue diverse attività biologiche. Studi recenti hanno spiegato il suo meccanismo d'azione, rivelando la sua capacità di legarsi selettivamente alle membrane cellulari batteriche e di interromperne l'integrità. La calcomicina esercita i suoi effetti antibatterici formando dei pori nel bilayer lipidico, con conseguente fuoriuscita del contenuto cellulare e, infine, morte della cellula batterica. Questo meccanismo d'azione ha reso la calcomicina uno strumento prezioso per lo studio della biologia delle membrane e della fisiologia batterica. Inoltre, i ricercatori hanno esplorato il suo potenziale come scaffold per la progettazione e la sintesi di nuovi agenti antibatterici. Modificando la struttura chimica della calcomicina, gli scienziati hanno generato analoghi con maggiore potenza e migliori proprietà farmacocinetiche, aprendo la strada allo sviluppo di antibiotici di nuova generazione. Inoltre, la calcomicina è stata utilizzata come sonda molecolare per chiarire i meccanismi di resistenza agli antibiotici nei batteri. Studiando le interazioni tra la calcomicina e i ceppi batterici resistenti, i ricercatori mirano a identificare nuovi bersagli per superare la resistenza agli antibiotici. Nel complesso, la calcomicina rappresenta una risorsa preziosa nella ricerca antibatterica e ha un potenziale per affrontare la sfida globale della resistenza agli antibiotici.


Chalcomycin (CAS 20283-48-1) Referenze

  1. Inibizione della reazione della peptidiltrasferasi ribosomiale da parte della parte di micarosio degli antibiotici carbomicina, spiramicina e tilosina.  |  Poulsen, SM., et al. 2000. J Mol Biol. 304: 471-81. PMID: 11090288
  2. Inattivazione glicosilativa di calcomicina e tilosina da parte di un ceppo di Nocardia asteroides isolato clinicamente.  |  Morisaki, N., et al. 2001. J Antibiot (Tokyo). 54: 157-65. PMID: 11302489
  3. Produzione di macrolidi ibridi a 16 membrane mediante l'espressione di combinazioni di geni della polichetasi in ospiti ingegnerizzati di Streptomyces fradiae.  |  Reeves, CD., et al. 2004. Chem Biol. 11: 1465-72. PMID: 15489173
  4. Studi strutturali e funzionali su una 3'-epimerasi coinvolta nella biosintesi del dTDP-6-deossi-D-allosio.  |  Kubiak, RL., et al. 2012. Biochemistry. 51: 9375-83. PMID: 23116432
  5. Aldgamycins J-O, macrolidi a 16 membri con unità ottiche ramificate di Streptomycetes sp. e loro attività antibatterica.  |  Wang, CX., et al. 2016. J Nat Prod. 79: 2446-2454. PMID: 27690254
  6. Esplorazione delle basi molecolari della specificità del substrato nei citocromi P450 omologhi della biosintesi dei macrolidi.  |  DeMars, MD., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 15947-15961. PMID: 31488542
  7. Modello di resistenza incrociata ai farmaci antitumorali di una linea cellulare di carcinoma umano multiresistente ai farmaci.  |  Gupta, RS., et al. 1988. Br J Cancer. 58: 441-7. PMID: 3207599
  8. I soppressori intergenici della sporulazione sensibile alla temperatura in Bacillus subtilis sono alleli non specifici.  |  Sharrock, RA. and Leighton, T. 1981. Mol Gen Genet. 183: 532-7. PMID: 6801427
  9. L'uso della PCR per isolare un trasportatore ABC putativo da Saccharopolyspora erythraea.  |  O'Neill, MP., et al. 1995. FEMS Microbiol Lett. 131: 189-95. PMID: 7557329
  10. GERI-155, un nuovo antibiotico macrolide correlato alla calcomicina.  |  Kim, SD., et al. 1996. J Antibiot (Tokyo). 49: 955-7. PMID: 8931736

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