LINK RAPIDI
VEDI ANCHE...
La sindrome dell'X fragile è la forma più frequente di ritardo mentale ereditario ed è il risultato di un silenziamento trascrizionale del gene FMR1 (ritardo mentale dell'X fragile) sul cromosoma X. Il gene FMR1 contiene una distinta ripetizione dinucleotidica CpG situata nella regione 5′ non tradotta del gene che, nella sindrome dell'X fragile, è sostanzialmente amplificata e soggetta a un'estesa metilazione e a un maggiore silenziamento trascrizionale. CGGBP1 (CGG triplet repeat binding protein 1), nota anche come CGGBP o p20-CGGBP, è una proteina nucleare di 167 aminoacidi che influenza l'espressione di FMR1. Altamente espressa nel timo, nella placenta, nei linfonodi, nella corteccia cerebrale e nel cervelletto, CGGBP1 si lega alla ripetizione 5′ (CGG)n-3′ nel promotore del gene FMR1 e regola positivamente l'espressione della proteina FMR1. Il legame di CGGBP1 al promotore di FMR1 è inibito dalla metilazione del DNA specifica per la citosina del motivo di legame della proteina, suggerendo che l'attività di CGGBP1 è silenziata negli individui affetti da FMR1.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CGGBP1 Anticorpo (G-12) | sc-398347 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CGGBP1 (G-12): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550506 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
CGGBP1 (G-12) peptide neutralizzante | sc-398347 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 | |||
CGGBP1 Anticorpo (G-12) X | sc-398347 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |