Date published: 2025-9-10

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Cesium pivalate (CAS 20442-70-0)

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Nomi alternativi:
Cesium 2,2-dimethylpropanoate; Cesium trimethylacetate
Applicazione:
Cesium pivalate è un composto del cesio per la ricerca proteomica
Numero CAS:
20442-70-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
234.03
Formula molecolare:
C5H9O2Cs
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il pivalato di cesio è un solido cristallino bianco altamente solubile in solventi polari come acqua ed etanolo. Viene spesso utilizzato come potente base nelle reazioni di sintesi organica grazie alla sua elevata basicità unita a una bassa nucleofilia. Questo composto trova applicazioni versatili in diversi ambiti scientifici come l'accumulo di energia, la catalisi e la scienza dei materiali. Nell'ambito dell'accumulo di energia, è studiato come potenziale elettrolita per batterie di qualità superiore, grazie alla sua eccellente conduttività e stabilità. Serve come base in numerose reazioni di sintesi organica nell'ambito della catalisi. Per la scienza dei materiali, agisce come precursore nella creazione di materiali ricchi di cesio come le zeoliti. La reazione di cross-coupling tra carbossilati e acidi aril boronici a carenza di elettroni avviene in presenza di acido butirrico come additivo. Il pivalato di cesio è un composto di cesio per la ricerca proteomica.


Cesium pivalate (CAS 20442-70-0) Referenze

  1. Sintesi di fluoren-9-oni tramite ciclocarbonilazione catalizzata da palladio di o-halobiaryls.  |  Campo, MA. and Larock, RC. 2000. Org Lett. 2: 3675-7. PMID: 11073673
  2. Sintesi di policicli fusi mediante chimica di migrazione dell'1,4-palladio.  |  Huang, Q., et al. 2004. J Org Chem. 69: 8251-7. PMID: 15549795
  3. Indoline fuse mediante accoppiamento C-C asimmetrico catalizzato da palladio che coinvolge un gruppo metilenico non attivato.  |  Nakanishi, M., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 7438-41. PMID: 21726030
  4. Rodio(III) ed esabromobenzene: un sistema catalitico per l'accoppiamento cross-deidrogenativo di areni ed eterocicli semplici con areni contenenti gruppi direttori.  |  Wencel-Delord, J., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 13001-5. PMID: 23086666
  5. Accoppiamento incrociato ossidativo catalizzato da palladio tra eterocicli e alchini terminali con basso carico di catalizzatore.  |  Jie, X., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 3630-3. PMID: 23404782
  6. Accoppiamento redox-neutro tra due legami C(sp3)-H abilitato dallo spostamento di 1,4-palladio per la sintesi di eterocicli fusi.  |  Rocaboy, R., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 14625-14628. PMID: 31397959
  7. Sintesi di ammidi ed esteri mediante attivazione carbonilica C(sp3)-H catalizzata da palladio(0).  |  Čarný, T., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 18980-18984. PMID: 32692481
  8. Sintesi in un solo passaggio di polimeri multiblocco a sequenza controllata con un massimo di 11 segmenti a partire da una miscela di monomeri.  |  Xia, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 163. PMID: 35013294
  9. Arilazione C(sp3)-H promossa da un complesso eterogeneo palladio-N-eterociclico-carbene in batch e flusso continuo.  |  Ferlin, F., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202102736. PMID: 35098689
  10. Sintesi enantioselettiva di calix[4]arene intrinsecamente chirali tramite arilazioni C-H asimmetriche intramolecolari catalizzate da palladio.  |  Zhang, YZ., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 22858-22864. PMID: 36480794
  11. ROP e copolimerizzazione altamente efficiente e ben controllata di esteri ciclici utilizzando un complesso di cesio.  |  Sagar, S., et al. 2023. Chem Commun (Camb).. PMID: 37351867
  12. Reazioni di accoppiamento asimmetrico C(sp3)-H/C(Ar). Indoline altamente enantio-arricchite tramite reazione regio-divergente di una miscela racemica  |  Dmitry Katayev,‡a Masafumi Nakanishi,‡a Thomas Bürgib and E. Peter Kündig*a . 2012. Chem. Sci. 3: 1422-1425.
  13. Accesso intelligente a polimeri a blocchi controllati sequenzialmente e architettonicamente attraverso un semplice sistema di polimerizzazione catalitica  |  Xiaochao Xia, Ryota Suzuki, Kaoru Takojima, Dai-Hua Jiang, Takuya Isono*, and Toshifumi Satoh*, et al. 2021. ACS Catal. 11: 5999–6009.
  14. Sintesi di polieteri/polieteri tramite polimerizzazione ad anello di epossidi ed episolfuri catalizzata da carbossilati di metalli alcalini  |  Tianle Gao, Xiaochao Xia, Kenji Tajima, Takuya Yamamoto, Takuya Isono*, and Toshifumi Satoh*, et al. 2022. Macromolecules. 55: 9373–9383.

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