Date published: 2026-9-28

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CENP-B Plasmide KO CRISPR/Cas9 (h): sc-401356

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Schede Tecniche
  • Specie Target: human
  • 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
  • CENP-B Il plasmide CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (h) è un pool di plasmidi, ciascuno dei quali codifica la nucleasi Cas9 e un RNA guida (gRNA) specifico per il bersaglio di 20 nt, progettato per la massima efficienza di knockout utilizzando sequenze derivate dalla libreria GeCKO v2
  • Le sequenze gRNA indirizzano Cas9 a indurre rotture a doppio filamento (DSB) sito-specifiche nel locus genomico CENP-B, con conseguente knockout genico tramite giunzione non omologa (NHEJ)
  • I geni di resistenza alla puromicina e RFP sono fiancheggiati da siti LoxP, consentendo la rimozione dei marcatori di selezione tramite la ricombinasi Cre (Cre Vector: sc-418923) dopo aver stabilito linee cellulari knockout stabili
  • In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: CENP-B Antibody (F-4): sc-376283
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    CENP-B Plasmide KO CRISPR/Cas9 (h)

    sc-401356
    20 µg
    $397.00

    Panoramica

    CENPB codifica la proteina del centromero B (CENP-B), un fattore di legame al DNA specifico per sequenza che riconosce la CENP-B box all’interno delle ripetizioni α-satellite e contribuisce a organizzare la cromatina centromerica. CENP-B partecipa all’assemblaggio del cinetocore e alla segregazione dei cromosomi sostenendo l’architettura del centromero e l’organizzazione dell’eterocromatina di ordine superiore durante la mitosi. Attraverso i suoi ruoli nel mantenimento del centromero e nella progressione del ciclo cellulare, un’alterazione della funzione di CENPB o una deregolazione del centromero è rilevante per fenotipi di instabilità genomica, inclusi aneuploidia e aberrazioni cromosomiche osservate in diversi tipi di tumore. CENP-B è anche un autoantigene ben consolidato nelle risposte anticorpali anti-centromero, collegando la biologia del centromero a fenotipi cellulari associati all’autoimmunità.

    Il plasmide CRISPR/Cas9 KO CENP-B (h) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene CENPB in linee cellulari human. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del CENPB insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.

    Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto CENPB a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina CENP-B.

    Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di CENPB per lo studio della segnalazione di CENP-B, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.

    Caratteristiche principali

    • sgRNA mirati agli esoni CENPB critici per la funzione di CENP-B
      Co-espressione di SpCas9 e sgRNA da un singolo plasmide per una somministrazione semplificata
      Reporter GFP per l'identificazione delle cellule trasfettate
      Pool di plasmidi mirati a più siti genomici di CENPB per migliorare l'efficienza del knockout
      Compatibile con la somministrazione tramite trasfezione

    Varianti di progettazione

    CRISPR +/- HDR

    • Gli gRNA codificati dal CENP-B CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) e dal CENP-B CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) prendono di mira siti distinti all'interno del locus CENPB. Potrebbe essere disponibile uno o entrambi i design di targeting. Vedere Prodotti correlati per la disponibilità.
      I costrutti donatori HDR codificati dal CENP-B Plasmide HDR (h) e il plasmide HDR CENP-B (h2) contengono una cassetta di resistenza alla puromicina e un reporter RFP affiancato da bracci di omologia CENPB per supportare la riparazione diretta dall'omologia in siti bersaglio CENPB definiti corrispondenti ai disegni CRISPR/Cas9 KO. La disponibilità dei donatori HDR può variare. Vedere Prodotti correlati per la disponibilità.

    Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.