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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CENP-B Plasmide KO CRISPR/Cas9 (h) | sc-401356 | 20 µg | $397.00 |
CENPB codifica la proteina del centromero B (CENP-B), un fattore di legame al DNA specifico per sequenza che riconosce la CENP-B box all’interno delle ripetizioni α-satellite e contribuisce a organizzare la cromatina centromerica. CENP-B partecipa all’assemblaggio del cinetocore e alla segregazione dei cromosomi sostenendo l’architettura del centromero e l’organizzazione dell’eterocromatina di ordine superiore durante la mitosi. Attraverso i suoi ruoli nel mantenimento del centromero e nella progressione del ciclo cellulare, un’alterazione della funzione di CENPB o una deregolazione del centromero è rilevante per fenotipi di instabilità genomica, inclusi aneuploidia e aberrazioni cromosomiche osservate in diversi tipi di tumore. CENP-B è anche un autoantigene ben consolidato nelle risposte anticorpali anti-centromero, collegando la biologia del centromero a fenotipi cellulari associati all’autoimmunità.
Il plasmide CRISPR/Cas9 KO CENP-B (h) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene CENPB in linee cellulari human. Ciascun plasmide co-esprime un singolo RNA guida (sgRNA) unico che prende di mira un sito distinto all'interno del CENPB insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes. I plasmidi codificano anche per la GFP, consentendo l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo tramite microscopia a fluorescenza o citometria a flusso.
Il design multi-guida aumenta la probabilità di generare inserzioni o delezioni (indels) che interrompono il frame di lettura aperto CENPB a seguito della formazione di rotture a doppio filamento mediate da Cas9. Le rotture del DNA introdotte dal sistema CRISPR/Cas9 vengono riparate attraverso vie endogene di giunzione non omologa (NHEJ), che spesso provocano mutazioni con spostamento del frame che annullano l'espressione della proteina CENP-B.
Questo sistema di knockout CRISPR consente la generazione efficiente di modelli cellulari carenti di CENPB per lo studio della segnalazione di CENP-B, studi di genomica funzionale, ricerca sulla biologia del cancro e valutazione delle risposte terapeutiche in linee cellulari umane.
CRISPR +/- HDR
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.