Date published: 2025-9-12

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Cellocidin (CAS 543-21-5)

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Nomi alternativi:
Aquamycin; Butynesiamide; Acetylenedicarboxamide
Applicazione:
Cellocidin è una piccola alchina neutra che reagisce con i tioli endogeni.
Numero CAS:
543-21-5
Peso molecolare:
112.09
Formula molecolare:
C4H4N2O2
Informazioni supplementari:
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La cellocidina, un antibiotico policiclico, è stata al centro della ricerca microbiologica e biochimica per il suo meccanismo d'azione unico e le sue proprietà antibatteriche ad ampio spettro. Funziona interrompendo la sintesi della parete cellulare batterica e l'integrità della membrana, portando alla lisi e alla morte delle cellule. In particolare, la cellocidina colpisce lo strato di peptidoglicano delle pareti cellulari batteriche, interferendo con i processi di reticolazione essenziali per la resistenza e la rigidità della parete cellulare. Questo composto è stato fondamentale negli studi che esplorano i meccanismi di resistenza batterica, in particolare nei batteri Gram-positivi. I ricercatori hanno utilizzato la cellocidina per studiare le sue interazioni con gli enzimi batterici coinvolti nella biosintesi della parete cellulare, fornendo indicazioni sulla sua efficacia battericida. Inoltre, la cellocidina è stata utilizzata in biologia strutturale per spiegare le configurazioni tridimensionali dei complessi enzima-inibitore attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR). Questi studi hanno evidenziato la sua affinità di legame e la sua specificità per i bersagli batterici, offrendo un modello per la progettazione di nuovi agenti antibatterici. La ricerca recente si è anche concentrata sulla modifica della struttura chimica della cellocidina per migliorarne l'attività e la stabilità, con l'obiettivo di superare i problemi di resistenza e ampliare il suo spettro antibatterico. Di conseguenza, la cellocidina continua a essere uno strumento prezioso per lo sviluppo di nuovi antibiotici e per la comprensione della sintesi della parete cellulare batterica e dei meccanismi di resistenza.


Cellocidin (CAS 543-21-5) Referenze

  1. Cellocidina, un nuovo antibiotico.  |  SUZUKI, S., et al. 1958. J Antibiot (Tokyo). 11: 81-3. PMID: 13563326
  2. La struttura della cellocidina.  |  SUZUKI, S. and OKUMA, K. 1958. J Antibiot (Tokyo). 11: 84-6. PMID: 13563327
  3. Attività antitripanosomiali selettive e potenti in vitro di dieci metaboliti microbici.  |  Otoguro, K., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 372-8. PMID: 18667785
  4. Piccole molecole inibitrici della crescita delle cellule B infettate da gammaherpesvirus oncogeni umani.  |  Dzeng, RK., et al. 2015. Mol Oncol. 9: 365-76. PMID: 25306391
  5. AGL-Score: Punteggio di apprendimento grafico algebrico per il punteggio, la classificazione, il docking e lo screening del legame proteina-ligando.  |  Nguyen, DD. and Wei, GW. 2019. J Chem Inf Model. 59: 3291-3304. PMID: 31257871
  6. Analisi in silico dell'efficacia di sostanze fitochimiche antivirali contro la glicoproteina H del virus di Epstein-Barr.  |  Jakhmola, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 5372-5385. PMID: 33438528
  7. Risposta metabolomica dell'acetosa Oxalis corniculata all'esposizione a basse dosi di radiazioni provenienti dal suolo contaminato di Fukushima.  |  Sakauchi, K., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34575139
  8. Acetileni naturali. 38. Biosintesi di acetilendicarbossamide (cellocidina) in colture di Streptomyces SF-536.  |  Jones, ER., et al. 1973. J Chem Soc Perkin 1. 2: 148-50. PMID: 4736298
  9. Aumento dell'attività litica in cellule competenti di Bacillus subtilis dopo l'assorbimento di acido desossiribonucleico.  |  Stewart, CR. and Marmur, J. 1970. J Bacteriol. 101: 449-55. PMID: 4984074
  10. Meccanismo antagonista dei composti solfidrilici sull'attività della cellocidina.  |  Yoneyama, K., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 1065-6. PMID: 711614

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Cellocidin, 5 mg

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