Date published: 2025-9-11

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Cefcapene Pivoxil Hydrochloride (CAS 147816-23-7)

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Nomi alternativi:
(6R,7R)-3-[[(Aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid
Applicazione:
Cefcapene Pivoxil Hydrochloride è un agente antibatterico con attività Gram-(+)/(-)
Numero CAS:
147816-23-7
Peso molecolare:
604.10
Formula molecolare:
C23H30ClN5O8S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cefcapene pivoxil cloridrato è un derivato antibiotico delle cefalosporine che ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica per le sue potenti proprietà antibatteriche e la sua struttura chimica unica. Il suo meccanismo d'azione consiste nell'inibire la sintesi della parete cellulare batterica legandosi alle proteine che legano la penicillina, interrompendo così la reticolazione del peptidoglicano e portando alla lisi della cellula batterica. In ambito di ricerca, il cefcapene pivoxil cloridrato è stato ampiamente studiato per la sua efficacia contro vari patogeni batterici, compresi i batteri Gram-positivi e Gram-negativi. La sua attività ad ampio spettro lo rende un antibiotico sinergico di studio, uno strumento prezioso per studiare i meccanismi di resistenza batterica e sviluppare nuove strategie. Inoltre, la ricerca ha esplorato le sue proprietà farmacocinetiche, tra cui l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione, per ottimizzare i regimi di dosaggio e migliorare l'efficacia. Inoltre, la stabilità e la compatibilità del cefcapene pivoxil cloridrato con diverse formulazioni ne hanno facilitato l'uso nella ricerca microbiologica, nei test di suscettibilità antimicrobica e negli studi farmacologici. Gli sforzi di ricerca in corso continuano a spiegare la sua modalità d'azione, a valutare la sua efficacia contro i ceppi batterici emergenti e a esplorare le potenziali applicazioni nella lotta contro le infezioni resistenti agli antibiotici e nel miglioramento dei risultati della salute pubblica.


Cefcapene Pivoxil Hydrochloride (CAS 147816-23-7) Referenze

  1. Eruzione da farmaco indotta da cefcapene pivoxil cloridrato.  |  Kawada, A., et al. 2001. Contact Dermatitis. 44: 197. PMID: 11218007
  2. Studio dell'assorbimento di cefcapene pivoxil in pazienti con malattie infettive e feci molli o diarrea.  |  Tanimura, H., et al. 2003. J Infect Chemother. 9: 75-82. PMID: 12673412
  3. Attività in vitro e suscettibilità all'idrolisi di S-1006.  |  Neu, HC., et al. 1992. Antimicrob Agents Chemother. 36: 1336-41. PMID: 1416835
  4. Assorbimento di prodromi esteri in modelli Caco-2 e di intestino di ratto.  |  He, X., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 2604-9. PMID: 15215116
  5. Espressione ad alto livello, purificazione e alcune proprietà di una cefalosporina-C deacetilasi ricombinante.  |  Takimoto, A., et al. 1999. J Biosci Bioeng. 87: 456-62. PMID: 16232499
  6. Studio clinico dell'infezione complicata delle vie urinarie con l'utilizzo dei 'Criteri UTI (Draft Fourth Edition)': metodi di misurazione della piuria.  |  Arakawa, S., et al. 2006. Int J Urol. 13: 1484-7. PMID: 17118022
  7. Efficacia della somministrazione di azitromicina nella prevenzione dell'infezione delle vie respiratorie dopo biopsia broncoscopica: studio randomizzato e controllato.  |  Kanazawa, H. 2007. Respirology. 12: 70-5. PMID: 17207028
  8. Trattamento neuroendoscopico di successo della rottura di un ascesso cerebrale intraventricolare.  |  Nishizaki, T., et al. 2011. Clin Pract. 1: e52. PMID: 24765313
  9. Il cefcapene pivoxil cloridrato è un trattamento potenzialmente nuovo per la pustolosi palmoplantare con artro-osteite pustolosa.  |  Murakami, M., et al. 2015. Dermatology. 231: 304-11. PMID: 26440444
  10. Sintesi e relazioni struttura-attività di 7 beta-[(Z)-2-(2- aminotiazol-4-il)-3-(sostituito)-2-propenoilammino]-3-cephemi con sostituzioni C-3.  |  Ishikura, K., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 466-76. PMID: 8195047

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