Date published: 2025-9-9

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Cefazolin sodium salt (CAS 27164-46-1)

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Nomi alternativi:
monosodium cephazolin
Applicazione:
Cefazolin sodium salt è un inibitore della sintesi della parete cellulare batterica
Numero CAS:
27164-46-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
476.49
Formula molecolare:
C14H13N8O4S3•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il sale sodico di cefazolina è un composto ampiamente utilizzato nel campo della chimica analitica e della biochimica per lo sviluppo e la verifica dei metodi. Nei laboratori di ricerca, serve come standard per lo sviluppo e la calibrazione di metodi cromatografici volti a rilevare e quantificare gli antibiotici beta-lattamici in vari campioni. La sua stabilità in soluzione e la sua natura ionica lo rendono adatto all'uso in fasi mobili acquose nella cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC). Inoltre, il sale sodico di cefazolina viene impiegato negli studi sulla stabilità e la degradazione degli antibiotici beta-lattamici, in cui i ricercatori osservano gli effetti di fattori ambientali come il pH, la temperatura e l'esposizione alla luce. Nella ricerca biochimica, viene utilizzato per studiare le interazioni di legame tra gli antibiotici beta-lattamici e le proteine, compresi gli enzimi batterici e le proteine del siero dei mammiferi. Inoltre, il sale sodico di cefazolina è un composto di riferimento nello sviluppo di biosensori per la rilevazione rapida di residui di antibiotici.


Cefazolin sodium salt (CAS 27164-46-1) Referenze

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  2. Analisi spettroscopica NMR del 2-mercapto-5-metil-1,3,4-tidiazolo nella cefazolina.  |  Staiger, DB., et al. 1975. J Pharm Sci. 64: 1396-7. PMID: 1151715
  3. Strategie per la determinazione della cefazolina in campioni di plasma e microdialisi mediante elettroforesi capillare a zona corta.  |  Mayer, BX., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 1215-20. PMID: 12707914
  4. La dose terapeutica di acetaminofene come possibile fattore di rischio per il danno renale acuto: esperienze di due casi di giovani adulti sani.  |  Kato, H., et al. 2014. Intern Med. 53: 1531-4. PMID: 25030567
  5. Recupero con una dose regolare di antibiotici dall'emoglobinuria bacillare in una vacca Holstein.  |  Takagi, M., et al. 2016. J Vet Med Sci. 78: 1737-1740. PMID: 27498996
  6. Determinazione simultanea di cefalexina, cefazolina, flucloxacillina e probenecid mediante cromatografia liquida e spettrometria di massa tandem per le concentrazioni totali e non legate nel plasma umano.  |  Zhang, M., et al. 2018. Ther Drug Monit. 40: 682-692. PMID: 30015652
  7. Attività antimicrobica in vitro contro ceppi di Lawsonia intracellularis equini.  |  Pereira, CER., et al. 2019. Equine Vet J. 51: 665-668. PMID: 30629755
  8. Preparazione di una nuova argilla caricata con Fe (VI) per la degradazione della cefazolina: prestazioni, percorso e meccanismo.  |  Zhou, M., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 46259-46272. PMID: 35167022
  9. Un metodo di rilevamento SERS ultra sensibile e rapido basato sull'effetto di potenziamento dell'aggregazione vorticosa per il rilevamento di residui di farmaci antinfettivi nell'acqua.  |  Zheng, X., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1235: 340539. PMID: 36368827
  10. PS-5, un nuovo antibiotico beta-lattamico. II. Attività antimicrobica.  |  Sakamoto, M., et al. 1979. J Antibiot (Tokyo). 32: 272-9. PMID: 38238
  11. Cefazolina, un nuovo antibiotico cefalosporinico semisintetico. II. Attività antimicrobica in vitro e in vivo.  |  Nishida, M., et al. 1970. J Antibiot (Tokyo). 23: 137-48. PMID: 4394125
  12. L'effetto della stabilità delle beta-lattamasi, della penetrazione e dell'affinità con il bersaglio sull'attività di cefazolina, cefamandole, cefoxitina e cefuroxima.  |  Harper, PB. 1984. Clin Ther. 6: 310-24. PMID: 6609771
  13. Il doppio idrossido stratificato come nuovo sistema di rilascio di farmaci antibatterici  |  SJ Ryu, H Jung, JM Oh, JK Lee, JH Choy -. April 2010,. Journal of Physics and Chemistry of Solids. Volume 71, Issue 4: Pages 685-688.

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