Date published: 2025-10-23

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Cefamandole sodium salt (CAS 30034-03-8)

5.0(1)
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Applicazione:
Cefamandole sodium salt è un antibiotico cefalosporinico semisintetico ad ampio spettro
Numero CAS:
30034-03-8
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
484.48
Formula molecolare:
C18H17N6O5S2•Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sale sodico di cefamandole, elencato con il numero CAS 30034-03-8, è una forma di sale sodico di cefamandole, un antibiotico cefalosporinico di seconda generazione che è stato ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica per studiare la sintesi della parete cellulare batterica e i meccanismi di resistenza. La modalità d'azione principale del cefamandole consiste nell'inibizione della biosintesi della parete cellulare batterica. Ciò avviene attraverso il suo legame con specifiche proteine leganti la penicillina (PBP) situate sulla membrana interna della parete cellulare batterica. Queste PBP sono enzimi critici coinvolti nelle fasi finali dell'assemblaggio della matrice di peptidoglicano, che fornisce forza strutturale alla parete cellulare batterica. Legandosi a queste proteine, il cefamandole ne interrompe la normale funzione, inibendo così la reticolazione delle catene di peptidoglicano, essenziale per l'integrità e la rigidità della parete cellulare batterica. Di conseguenza, il processo porta all'indebolimento della parete cellulare, che culmina nella lisi cellulare e nella morte batterica. Nella ricerca, il sale sodico di cefamandole è particolarmente prezioso per studiare la cinetica e l'affinità delle interazioni delle cefalosporine con varie PBP in diverse specie batteriche. Inoltre, aiuta a comprendere le basi genetiche della resistenza batterica alle cefalosporine, soprattutto per quanto riguarda la modificazione delle PBP e la produzione di enzimi beta-lattamasi che degradano le molecole di cefalosporina. Questi studi sono fondamentali per approfondire le conoscenze sui modelli di resistenza batterica e per lo sviluppo di nuove strategie per combattere le infezioni batteriche.


Cefamandole sodium salt (CAS 30034-03-8) Referenze

  1. Conversione di cefamandole nafato in cefamandole sodico.  |  Indelicato, JM., et al. 1976. J Pharm Sci. 65: 1175-8. PMID: 10412
  2. Un modello in vitro per valutare l'irritazione muscolare degli antibiotici utilizzando fibre muscolari scheletriche primarie di ratto in coltura.  |  Kato, I., et al. 1992. Toxicol Appl Pharmacol. 117: 194-9. PMID: 1471151
  3. Analisi elettrochimica della cefalosporina cefamandole nafate.  |  Rickard, EC. and Cooke, GG. 1977. J Pharm Sci. 66: 379-84. PMID: 15096
  4. Analisi cromatografica liquida in fase inversa delle cefalosporine.  |  Ting, S. 1988. J Assoc Off Anal Chem. 71: 1123-30. PMID: 3240966
  5. Determinazioni quantitative della cristallinità degli antibiotici beta-lattamici mediante calorimetria in soluzione: correlazioni con la stabilità.  |  Pikal, MJ., et al. 1978. J Pharm Sci. 67: 767-73. PMID: 660451
  6. Stabilità dell'iniezione di cefamandole nafato con soluzioni parenterali e additivi.  |  Frable, RA., et al. 1982. Am J Hosp Pharm. 39: 622-7. PMID: 7082453
  7. [Rivalutazione degli attuali antimicrobici. Serie 13: cefamandole sodico. Discussione].  |  . 1994. Jpn J Antibiot. 47: 1107-14. PMID: 7990252
  8. Decomposizione termica di antibatterici beta-lattamici amorfi.  |  Pikal, MJ., et al. 1977. J Pharm Sci. 66: 1312-6. PMID: 903872
  9. Attività antibatterica del cefamandole III in vitro.  |  Meyers, et al. 1978. Journal of Infectious Diseases. 137.Supplement: S25-S31.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Cefamandole sodium salt, 100 mg

sc-211037
100 mg
$260.00